Χαρακτηριστικό
Fetal polyuria
Abnormally increased production of urine by the fetus resulting in polyhydramnios.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Foetal polyuria
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of prenatal development or birth
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Fetal polyuria, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας12 γονίδια που συνδέονται με το Fetal polyuria
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Fetal polyuria. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RETret proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WNT9BWnt family member 9B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MAGED2MAGE family member D2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες