Piirre
Fetal polyuria
Abnormally increased production of urine by the fetus resulting in polyhydramnios.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Foetal polyuria
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of prenatal development or birth
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Fetal polyuria, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test12 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Fetal polyuria
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Fetal polyuria esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RETret proto-oncogene | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WNT9BWnt family member 9B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAGED2MAGE family member D2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa