Trăsătură
Fetal polyuria
Abnormally increased production of urine by the fetus resulting in polyhydramnios.
Rezumat
- Denumit și
- Foetal polyuria
- Sistem corporal
- Abnormality of prenatal development or birth
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Fetal polyuria, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu12 de gene asociate cu Fetal polyuria
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Fetal polyuria. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RETret proto-oncogene | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WNT9BWnt family member 9B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAGED2MAGE family member D2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni