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Gene

ITGA8

integrin subunit alpha 8

Resumo

Localização citogenética
10p13
Coordenadas
Cromossoma 10: 15 513 954–15 719 922 (GRCh38)
Exões
30 exões ao longo de 206 kb
Proteína
1063 aminoácidos
Hereditariedade
Autossómica recessiva
Transcrito MANE Select
ENST00000378076.4NM_003638.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

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Relatório com curadoria relevante para este gene

Hereditariedade

Autossómica recessiva
É necessária uma cópia alterada de cada progenitor. Com uma só, é portador e normalmente não apresenta sintomas; quando ambos os progenitores são portadores, cada filho tem uma probabilidade de um em quatro de herdar duas.

Como ITGA8 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 10, com um parêntese onde se situa ITGA8. ITGA8 e 4 genes próximos no cromossoma 10, de 15 116 938 a 16 116 937.Cromossoma 1010p13p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.315,2 Mb15,4 Mb15,6 Mb15,8 Mb16 MbRPP38: 15 097 073–15 139 818, fita diretaRPP38NMT2: 15 102 584–15 168 724, fita inversaNMT2FAM171A1: 15 211 324–15 371 309, fita inversaFAM171A1ITGA8: 15 513 954–15 719 922, fita inversaITGA8MINDY3: 15 776 915–15 860 553, fita inversaMINDY3Diagrama de ITGA8: 30 exões na cadeia inversa do cromossoma 10Exão 27: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 25: 1 local conhecido associado a doençaExão 13: 1 local conhecido associado a doençaExão 4: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 1: 1 local conhecido associado a doençaExão 30: 15 513 954–15 517 244, 3291 basesExão 29: 15 519 290–15 519 412, 123 basesExão 28: 15 531 050–15 531 151, 102 basesExão 27: 15 548 455–15 548 568, 114 basesExão 26: 15 558 074–15 558 202, 129 basesExão 25: 15 572 211–15 572 369, 159 basesExão 24: 15 575 489–15 575 594, 106 basesExão 23: 15 586 584–15 586 664, 81 basesExão 22: 15 592 225–15 592 304, 80 basesExão 21: 15 597 207–15 597 299, 93 basesExão 20: 15 604 208–15 604 355, 148 basesExão 19: 15 605 724–15 605 791, 68 basesExão 18: 15 606 285–15 606 422, 138 basesExão 17: 15 607 677–15 607 831, 155 basesExão 16: 15 608 235–15 608 290, 56 basesExão 15: 15 613 660–15 613 767, 108 basesExão 14: 15 616 514–15 616 559, 46 basesExão 13: 15 644 030–15 644 221, 192 basesExão 12: 15 646 846–15 647 051, 206 basesExão 11: 15 655 354–15 655 406, 53 basesExão 10: 15 658 999–15 659 055, 57 basesExão 9: 15 660 879–15 660 922, 44 basesExão 8: 15 671 603–15 671 647, 45 basesExão 7: 15 672 624–15 672 749, 126 basesExão 6: 15 677 592–15 677 637, 46 basesExão 5: 15 678 722–15 678 783, 62 basesExão 4: 15 684 004–15 684 127, 124 basesExão 3: 15 687 938–15 688 038, 101 basesExão 2: 15 718 766–15 718 899, 134 basesExão 1: 15 719 563–15 719 922, 360 bases3025201510515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 6,5 kb dos 206 kb do gene; 3192 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê ITGA8

10

posições em ITGA8 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 206 kb de ITGA8, incluindo os intrões, e não apenas os 6,5 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene ITGA8: integrin subunit alpha 8. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/itga8

Vancouver

Dante Labs. Gene ITGA8: integrin subunit alpha 8 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/itga8

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