Tunnus
Fetal polyuria
Abnormally increased production of urine by the fetus resulting in polyhydramnios.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Foetal polyuria
- Kehasüsteem
- Abnormality of prenatal development or birth
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Fetal polyuria, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test12 geeni on seotud tunnusega Fetal polyuria
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Fetal polyuria. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RETret proto-oncogene | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WNT9BWnt family member 9B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MAGED2MAGE family member D2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast