Tulajdonság
Fetal polyuria
Abnormally increased production of urine by the fetus resulting in polyhydramnios.
Összefoglaló
- Más néven
- Foetal polyuria
- Szervrendszer
- Abnormality of prenatal development or birth
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Fetal polyuria, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet12 gén kapcsolódik ehhez: Fetal polyuria
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Fetal polyuria. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WNT9BWnt family member 9B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAGED2MAGE family member D2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt