Característica

Deafness in one ear

Nome clínico: Unilateral deafness

A unilateral absence of sensory perception of sound.

HPO HP:0009900

Também conhecida como: Deafness, unilateral
Sistema do corpo: Abnormality of the ear

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4 genes associados a Deafness in one ear

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Deafness in one ear. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1	Sempre	Em 1 doença
ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10	Sempre	Em 1 doença
PRR12proline rich 12	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
GJA1gap junction protein alpha 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Hearing impairment

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.