Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA

Gene

PLXNA1

plexin A1

Resumo

Localização citogenética
3q21.3
Coordenadas
Cromossoma 3: 126 983 115–127 037 389 (GRCh38)
Exões
32 exões ao longo de 54,3 kb
Proteína
1896 aminoácidos
Também conhecido como
NOV
Símbolos anteriores
PLXN1
Transcrito MANE Select
ENST00000393409.3NM_032242.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa PLXNA1 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como PLXNA1 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 3, com um parêntese onde se situa PLXNA1. PLXNA1 e 7 genes próximos no cromossoma 3, de 126 510 252 a 127 510 251.Cromossoma 33q21.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29126,6 Mb126,8 Mb127 Mb127,2 Mb127,4 MbUROC1: 126 481 165–126 517 778, fita inversaUROC1CHST13: 126 524 072–126 543 291, fita diretaCHST13C3orf22: 126 526 999–126 558 965, fita inversaC3orf22TXNRD3: 126 571 779–126 655 149, fita inversaTXNRD3CHCHD6: 126 704 203–126 960 420, fita diretaCHCHD6PLXNA1: 126 983 115–127 037 389, fita diretaPLXNA1PRR23E: 127 193 131–127 198 185, fita diretaPRR23EPRR20G: 127 283 783–127 288 047, fita inversaPRR20GDiagrama de PLXNA1: 32 exões na cadeia direta do cromossoma 3Exão 2: 1 local conhecido associado a doençaExão 4: 1 local conhecido associado a doençaExão 9: 1 local conhecido associado a doençaExão 14: 1 local conhecido associado a doençaExão 22: 1 local conhecido associado a doençaExão 27: 1 local conhecido associado a doençaExão 30: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 126 983 115–126 983 287, 173 basesExão 2: 126 988 521–126 989 787, 1267 basesExão 3: 126 991 384–126 991 566, 183 basesExão 4: 127 003 330–127 003 470, 141 basesExão 5: 127 004 611–127 004 711, 101 basesExão 6: 127 004 885–127 005 008, 124 basesExão 7: 127 005 090–127 005 243, 154 basesExão 8: 127 006 079–127 006 178, 100 basesExão 9: 127 007 799–127 007 913, 115 basesExão 10: 127 011 958–127 012 158, 201 basesExão 11: 127 014 020–127 014 116, 97 basesExão 12: 127 014 182–127 014 375, 194 basesExão 13: 127 014 478–127 014 629, 152 basesExão 14: 127 014 711–127 014 831, 121 basesExão 15: 127 015 184–127 015 320, 137 basesExão 16: 127 016 517–127 016 684, 168 basesExão 17: 127 016 944–127 017 037, 94 basesExão 18: 127 017 425–127 017 664, 240 basesExão 19: 127 017 749–127 017 892, 144 basesExão 20: 127 018 294–127 018 528, 235 basesExão 21: 127 020 202–127 020 344, 143 basesExão 22: 127 022 085–127 022 341, 257 basesExão 23: 127 022 752–127 022 818, 67 basesExão 24: 127 027 940–127 028 086, 147 basesExão 25: 127 028 181–127 028 340, 160 basesExão 26: 127 028 993–127 029 096, 104 basesExão 27: 127 029 440–127 029 536, 97 basesExão 28: 127 029 874–127 030 064, 191 basesExão 29: 127 030 243–127 030 412, 170 basesExão 30: 127 032 387–127 032 599, 213 basesExão 31: 127 032 686–127 032 836, 151 basesExão 32: 127 033 922–127 037 389, 3468 bases151015202530325′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 9,3 kb dos 54,3 kb do gene; 5691 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê PLXNA1

10

posições em PLXNA1 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 54,3 kb de PLXNA1, incluindo os intrões, e não apenas os 9,3 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene PLXNA1: plexin A1. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/plxna1

Vancouver

Dante Labs. Gene PLXNA1: plexin A1 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/plxna1

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test