Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

PLXNA1

plexin A1

Oversigt

Cytogenetisk placering
3q21.3
Koordinater
Kromosom 3: 126.983.115–127.037.389 (GRCh38)
Exoner
32 exoner fordelt over 54,3 kb
Protein
1.896 aminosyrer
Også kendt som
NOV
Tidligere symboler
PLXN1
MANE Select-transkript
ENST00000393409.3NM_032242.4
Lokustype
Protein-coding
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser PLXNA1 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er PLXNA1 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
Kromosom 3, med en klamme ved PLXNA1. PLXNA1 og 7 gener i nærheden på kromosom 3, fra 126.510.252 til 127.510.251.Kromosom 33q21.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29126,6 Mb126,8 Mb127 Mb127,2 Mb127,4 MbUROC1: 126.481.165–126.517.778, omvendt-strengUROC1CHST13: 126.524.072–126.543.291, fremadrettet-strengCHST13C3orf22: 126.526.999–126.558.965, omvendt-strengC3orf22TXNRD3: 126.571.779–126.655.149, omvendt-strengTXNRD3CHCHD6: 126.704.203–126.960.420, fremadrettet-strengCHCHD6PLXNA1: 126.983.115–127.037.389, fremadrettet-strengPLXNA1PRR23E: 127.193.131–127.198.185, fremadrettet-strengPRR23EPRR20G: 127.283.783–127.288.047, omvendt-strengPRR20GDiagram af PLXNA1: 32 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 3Exon 2: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 4: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 9: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 14: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 22: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 27: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 30: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 126.983.115–126.983.287, 173 baserExon 2: 126.988.521–126.989.787, 1.267 baserExon 3: 126.991.384–126.991.566, 183 baserExon 4: 127.003.330–127.003.470, 141 baserExon 5: 127.004.611–127.004.711, 101 baserExon 6: 127.004.885–127.005.008, 124 baserExon 7: 127.005.090–127.005.243, 154 baserExon 8: 127.006.079–127.006.178, 100 baserExon 9: 127.007.799–127.007.913, 115 baserExon 10: 127.011.958–127.012.158, 201 baserExon 11: 127.014.020–127.014.116, 97 baserExon 12: 127.014.182–127.014.375, 194 baserExon 13: 127.014.478–127.014.629, 152 baserExon 14: 127.014.711–127.014.831, 121 baserExon 15: 127.015.184–127.015.320, 137 baserExon 16: 127.016.517–127.016.684, 168 baserExon 17: 127.016.944–127.017.037, 94 baserExon 18: 127.017.425–127.017.664, 240 baserExon 19: 127.017.749–127.017.892, 144 baserExon 20: 127.018.294–127.018.528, 235 baserExon 21: 127.020.202–127.020.344, 143 baserExon 22: 127.022.085–127.022.341, 257 baserExon 23: 127.022.752–127.022.818, 67 baserExon 24: 127.027.940–127.028.086, 147 baserExon 25: 127.028.181–127.028.340, 160 baserExon 26: 127.028.993–127.029.096, 104 baserExon 27: 127.029.440–127.029.536, 97 baserExon 28: 127.029.874–127.030.064, 191 baserExon 29: 127.030.243–127.030.412, 170 baserExon 30: 127.032.387–127.032.599, 213 baserExon 31: 127.032.686–127.032.836, 151 baserExon 32: 127.033.922–127.037.389, 3.468 baser151015202530325′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 9,3 kb af genets 54,3 kb; 5.691 af disse baser koder for proteinet.

Sekventering af PLXNA1

10

positioner i PLXNA1, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved at dække.

En helgenomsanalyse dækker alle 54,3 kb af PLXNA1, inklusive introner, og ikke kun de 9,3 kb eksoner.

Træk knyttet til PLXNA1

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, PLXNA1 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Eksterne links

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). PLXNA1-genet: plexin A1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/plxna1

Vancouver

Dante Labs. PLXNA1-genet: plexin A1 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/plxna1

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test