Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

PLXNA1

plexin A1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3q21.3
Koordinaadid
Kromosoom 3: 126 983 115–127 037 389 (GRCh38)
Eksonid
32 eksonit, ulatus 54,3 kb
Valk
1896 aminohapet
Tuntud ka kui
NOV
Varasemad tähised
PLXN1
MANE Select transkript
ENST00000393409.3NM_032242.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni PLXNA1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas PLXNA1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub PLXNA1. PLXNA1 ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 3, vahemikus 126 510 252 kuni 127 510 251.Kromosoom 33q21.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29126,6 Mb126,8 Mb127 Mb127,2 Mb127,4 MbUROC1: 126 481 165–126 517 778, pöördne ahelUROC1CHST13: 126 524 072–126 543 291, otsene ahelCHST13C3orf22: 126 526 999–126 558 965, pöördne ahelC3orf22TXNRD3: 126 571 779–126 655 149, pöördne ahelTXNRD3CHCHD6: 126 704 203–126 960 420, otsene ahelCHCHD6PLXNA1: 126 983 115–127 037 389, otsene ahelPLXNA1PRR23E: 127 193 131–127 198 185, otsene ahelPRR23EPRR20G: 127 283 783–127 288 047, pöördne ahelPRR20GPLXNA1 skeem: 32 eksonit kromosoomi 3 otsene ahelalEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 14: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 22: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 27: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 30: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 126 983 115–126 983 287, 173 alustEkson 2: 126 988 521–126 989 787, 1267 alustEkson 3: 126 991 384–126 991 566, 183 alustEkson 4: 127 003 330–127 003 470, 141 alustEkson 5: 127 004 611–127 004 711, 101 alustEkson 6: 127 004 885–127 005 008, 124 alustEkson 7: 127 005 090–127 005 243, 154 alustEkson 8: 127 006 079–127 006 178, 100 alustEkson 9: 127 007 799–127 007 913, 115 alustEkson 10: 127 011 958–127 012 158, 201 alustEkson 11: 127 014 020–127 014 116, 97 alustEkson 12: 127 014 182–127 014 375, 194 alustEkson 13: 127 014 478–127 014 629, 152 alustEkson 14: 127 014 711–127 014 831, 121 alustEkson 15: 127 015 184–127 015 320, 137 alustEkson 16: 127 016 517–127 016 684, 168 alustEkson 17: 127 016 944–127 017 037, 94 alustEkson 18: 127 017 425–127 017 664, 240 alustEkson 19: 127 017 749–127 017 892, 144 alustEkson 20: 127 018 294–127 018 528, 235 alustEkson 21: 127 020 202–127 020 344, 143 alustEkson 22: 127 022 085–127 022 341, 257 alustEkson 23: 127 022 752–127 022 818, 67 alustEkson 24: 127 027 940–127 028 086, 147 alustEkson 25: 127 028 181–127 028 340, 160 alustEkson 26: 127 028 993–127 029 096, 104 alustEkson 27: 127 029 440–127 029 536, 97 alustEkson 28: 127 029 874–127 030 064, 191 alustEkson 29: 127 030 243–127 030 412, 170 alustEkson 30: 127 032 387–127 032 599, 213 alustEkson 31: 127 032 686–127 032 836, 151 alustEkson 32: 127 033 922–127 037 389, 3468 alust151015202530325′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 9,3 kb kogupikkusega 54,3 kb; neist 5691 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse PLXNA1

10

kohad geenis PLXNA1, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni PLXNA1 54,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (9,3 kb).

Geeniga PLXNA1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida PLXNA1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). PLXNA1 geen: plexin A1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/plxna1

Vancouver

Dante Labs. PLXNA1 geen: plexin A1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/plxna1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test