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Gène

PLXNA1

plexin A1

Résumé

Localisation cytogénétique
3q21.3
Coordonnées
Chromosome 3 : 126 983 115–127 037 389 (GRCh38)
Exons
32 exons sur 54,3 kb
Protéine
1 896 acides aminés
Aussi appelé
NOV
Symboles précédents
PLXN1
Transcrit MANE Select
ENST00000393409.3NM_032242.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore PLXNA1. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de PLXNA1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 3, avec un crochet à l'emplacement de PLXNA1. PLXNA1 et 7 gènes à proximité sur le chromosome 3, de 126 510 252 à 127 510 251.Chromosome 33q21.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29126,6 Mb126,8 Mb127 Mb127,2 Mb127,4 MbUROC1 : 126 481 165–126 517 778, brin inverseUROC1CHST13 : 126 524 072–126 543 291, brin directCHST13C3orf22 : 126 526 999–126 558 965, brin inverseC3orf22TXNRD3 : 126 571 779–126 655 149, brin inverseTXNRD3CHCHD6 : 126 704 203–126 960 420, brin directCHCHD6PLXNA1 : 126 983 115–127 037 389, brin directPLXNA1PRR23E : 127 193 131–127 198 185, brin directPRR23EPRR20G : 127 283 783–127 288 047, brin inversePRR20GSchéma de PLXNA1 : 32 exons sur le brin direct du chromosome 3Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 9 : 1 site connu associé à une maladieExon 14 : 1 site connu associé à une maladieExon 22 : 1 site connu associé à une maladieExon 27 : 1 site connu associé à une maladieExon 30 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 126 983 115–126 983 287, 173 basesExon 2 : 126 988 521–126 989 787, 1 267 basesExon 3 : 126 991 384–126 991 566, 183 basesExon 4 : 127 003 330–127 003 470, 141 basesExon 5 : 127 004 611–127 004 711, 101 basesExon 6 : 127 004 885–127 005 008, 124 basesExon 7 : 127 005 090–127 005 243, 154 basesExon 8 : 127 006 079–127 006 178, 100 basesExon 9 : 127 007 799–127 007 913, 115 basesExon 10 : 127 011 958–127 012 158, 201 basesExon 11 : 127 014 020–127 014 116, 97 basesExon 12 : 127 014 182–127 014 375, 194 basesExon 13 : 127 014 478–127 014 629, 152 basesExon 14 : 127 014 711–127 014 831, 121 basesExon 15 : 127 015 184–127 015 320, 137 basesExon 16 : 127 016 517–127 016 684, 168 basesExon 17 : 127 016 944–127 017 037, 94 basesExon 18 : 127 017 425–127 017 664, 240 basesExon 19 : 127 017 749–127 017 892, 144 basesExon 20 : 127 018 294–127 018 528, 235 basesExon 21 : 127 020 202–127 020 344, 143 basesExon 22 : 127 022 085–127 022 341, 257 basesExon 23 : 127 022 752–127 022 818, 67 basesExon 24 : 127 027 940–127 028 086, 147 basesExon 25 : 127 028 181–127 028 340, 160 basesExon 26 : 127 028 993–127 029 096, 104 basesExon 27 : 127 029 440–127 029 536, 97 basesExon 28 : 127 029 874–127 030 064, 191 basesExon 29 : 127 030 243–127 030 412, 170 basesExon 30 : 127 032 387–127 032 599, 213 basesExon 31 : 127 032 686–127 032 836, 151 basesExon 32 : 127 033 922–127 037 389, 3 468 bases151015202530325′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 9,3 kb sur les 54,3 kb du gène ; 5 691 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de PLXNA1

10

positions de PLXNA1 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 54,3 kb de PLXNA1, introns compris, et pas seulement les 9,3 kb d'exons.

Traits associés à PLXNA1

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que PLXNA1 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène PLXNA1 : plexin A1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/plxna1

Vancouver

Dante Labs. Gène PLXNA1 : plexin A1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/plxna1

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