Traits

Traits linked to CD55

CD55 molecule (Cromer blood group)

The Human Phenotype Ontology links 28 traits to CD55, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the digestive system

Trait	Com que frequência se observa
Malabsorption	Sempre
Abdominal pain	Frequente (30–79%)
Diarrhea	Frequente (30–79%)
Vomiting	Frequente (30–79%)
Protein-losing enteropathy	Raramente (1–4%)
Abnormality of the intestine	Não registado
Accumulation of fluid in the abdomen	Não registado
Enlarged liver	Não registado
Intestinal obstruction	Não registado

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Com que frequência se observa
Low number of red blood cells or hemoglobin	Muito frequente (80–99%)
Blood clot in liver vein	Por vezes (5–29%)
Increased number of platelets in blood	Por vezes (5–29%)
Iron deficiency anemia	Não registado

Laboratory abnormality

Trait	Com que frequência se observa
Fluid retention	Muito frequente (80–99%)
Low albumin	Muito frequente (80–99%)
Decreased protein levels in blood	Não registado
Generalized edema	Não registado

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Com que frequência se observa
Intestinal lymphangiectasia	Frequente (30–79%)
Budd-Chiari syndrome	Por vezes (5–29%)
Blood clot in artery of lung	Não registado

Abnormality of limbs

Trait	Com que frequência se observa
Clubbing of fingers	Frequente (30–79%)
Clubbing of fingers and toes	Não registado

Abnormality of the immune system

Trait	Com que frequência se observa
Recurrent chest infections	Frequente (30–79%)
Recurrent infections	Não registado

Abnormal cellular phenotype

Trait	Com que frequência se observa
Decreased circulating antibody level	Sempre

Abnormality of the endocrine system

Trait	Com que frequência se observa
Underactive thyroid	Por vezes (5–29%)

Constitutional symptom

Trait	Com que frequência se observa
Joint pain	Por vezes (5–29%)

Growth abnormality

Trait	Com que frequência se observa
Growth delay	Frequente (30–79%)

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CD55 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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