Traits

Traits linked to CD55

CD55 molecule (Cromer blood group)

The Human Phenotype Ontology links 28 traits to CD55, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the digestive system

Trait	Frequenza di osservazione
Malabsorption	Sempre
Abdominal pain	Spesso (30–79%)
Diarrhea	Spesso (30–79%)
Vomiting	Spesso (30–79%)
Protein-losing enteropathy	Raramente (1–4%)
Abnormality of the intestine	Non registrato
Accumulation of fluid in the abdomen	Non registrato
Enlarged liver	Non registrato
Intestinal obstruction	Non registrato

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Frequenza di osservazione
Low number of red blood cells or hemoglobin	Molto spesso (80–99%)
Blood clot in liver vein	A volte (5–29%)
Increased number of platelets in blood	A volte (5–29%)
Iron deficiency anemia	Non registrato

Laboratory abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Fluid retention	Molto spesso (80–99%)
Low albumin	Molto spesso (80–99%)
Decreased protein levels in blood	Non registrato
Generalized edema	Non registrato

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Frequenza di osservazione
Intestinal lymphangiectasia	Spesso (30–79%)
Budd-Chiari syndrome	A volte (5–29%)
Blood clot in artery of lung	Non registrato

Abnormality of limbs

Trait	Frequenza di osservazione
Clubbing of fingers	Spesso (30–79%)
Clubbing of fingers and toes	Non registrato

Abnormality of the immune system

Trait	Frequenza di osservazione
Recurrent chest infections	Spesso (30–79%)
Recurrent infections	Non registrato

Abnormal cellular phenotype

Trait	Frequenza di osservazione
Decreased circulating antibody level	Sempre

Abnormality of the endocrine system

Trait	Frequenza di osservazione
Underactive thyroid	A volte (5–29%)

Constitutional symptom

Trait	Frequenza di osservazione
Joint pain	A volte (5–29%)

Growth abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Growth delay	Spesso (30–79%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CD55 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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