Merkmale

Mit CD55 verknüpfte Merkmale

CD55 molecule (Cromer blood group)

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 28 Merkmale mit CD55, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Malabsorption	Immer
Abdominal pain	Häufig (30–79 %)
Diarrhea	Häufig (30–79 %)
Vomiting	Häufig (30–79 %)
Protein-losing enteropathy	Selten (1–4 %)
Abnormality of the intestine	Nicht erfasst
Accumulation of fluid in the abdomen	Nicht erfasst
Enlarged liver	Nicht erfasst
Intestinal obstruction	Nicht erfasst

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Low number of red blood cells or hemoglobin	Sehr häufig (80–99 %)
Blood clot in liver vein	Manchmal (5–29 %)
Increased number of platelets in blood	Manchmal (5–29 %)
Iron deficiency anemia	Nicht erfasst

Laboratory abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Fluid retention	Sehr häufig (80–99 %)
Low albumin	Sehr häufig (80–99 %)
Decreased protein levels in blood	Nicht erfasst
Generalized edema	Nicht erfasst

Abnormality of the cardiovascular system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Intestinal lymphangiectasia	Häufig (30–79 %)
Budd-Chiari syndrome	Manchmal (5–29 %)
Blood clot in artery of lung	Nicht erfasst

Abnormality of limbs

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Clubbing of fingers	Häufig (30–79 %)
Clubbing of fingers and toes	Nicht erfasst

Abnormality of the immune system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Recurrent chest infections	Häufig (30–79 %)
Recurrent infections	Nicht erfasst

Abnormal cellular phenotype

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Decreased circulating antibody level	Immer

Abnormality of the endocrine system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Underactive thyroid	Manchmal (5–29 %)

Constitutional symptom

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Joint pain	Manchmal (5–29 %)

Growth abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Growth delay	Häufig (30–79 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit CD55 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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