Caractéristiques

Caractéristiques liées à CD55

CD55 molecule (Cromer blood group)

La Human Phenotype Ontology associe 28 caractéristiques à CD55, par système organique : des manifestations observées chez des personnes atteintes d'une des maladies rares de ce gène.

Abnormality of the digestive system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Malabsorption	Toujours
Abdominal pain	Souvent (30–79 %)
Diarrhea	Souvent (30–79 %)
Vomiting	Souvent (30–79 %)
Protein-losing enteropathy	Rarement (1–4 %)
Abnormality of the intestine	Non signalé
Accumulation of fluid in the abdomen	Non signalé
Enlarged liver	Non signalé
Intestinal obstruction	Non signalé

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Caractéristique	Fréquence d'observation
Low number of red blood cells or hemoglobin	Très souvent (80–99 %)
Blood clot in liver vein	Parfois (5–29 %)
Increased number of platelets in blood	Parfois (5–29 %)
Iron deficiency anemia	Non signalé

Laboratory abnormality

Caractéristique	Fréquence d'observation
Fluid retention	Très souvent (80–99 %)
Low albumin	Très souvent (80–99 %)
Decreased protein levels in blood	Non signalé
Generalized edema	Non signalé

Abnormality of the cardiovascular system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Intestinal lymphangiectasia	Souvent (30–79 %)
Budd-Chiari syndrome	Parfois (5–29 %)
Blood clot in artery of lung	Non signalé

Abnormality of limbs

Caractéristique	Fréquence d'observation
Clubbing of fingers	Souvent (30–79 %)
Clubbing of fingers and toes	Non signalé

Abnormality of the immune system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Recurrent chest infections	Souvent (30–79 %)
Recurrent infections	Non signalé

Abnormal cellular phenotype

Caractéristique	Fréquence d'observation
Decreased circulating antibody level	Toujours

Abnormality of the endocrine system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Underactive thyroid	Parfois (5–29 %)

Constitutional symptom

Caractéristique	Fréquence d'observation
Joint pain	Parfois (5–29 %)

Growth abnormality

Caractéristique	Fréquence d'observation
Growth delay	Souvent (30–79 %)

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

D'où viennent ces informations

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les caractéristiques associées à CD55 et la fréquence à laquelle chacune est observée. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

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