Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Traits
Traits linked to CD55
CD55 molecule (Cromer blood group)
The Human Phenotype Ontology links 28 traits to CD55, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the digestive system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Malabsorption | Her zaman |
| Abdominal pain | Sık (%30–79) |
| Diarrhea | Sık (%30–79) |
| Vomiting | Sık (%30–79) |
| Protein-losing enteropathy | Seyrek (%1–4) |
| Abnormality of the intestine | Kaydedilmedi |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Kaydedilmedi |
| Enlarged liver | Kaydedilmedi |
| Intestinal obstruction | Kaydedilmedi |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Çok sık (%80–99) |
| Blood clot in liver vein | Bazen (%5–29) |
| Increased number of platelets in blood | Bazen (%5–29) |
| Iron deficiency anemia | Kaydedilmedi |
Laboratory abnormality
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Fluid retention | Çok sık (%80–99) |
| Low albumin | Çok sık (%80–99) |
| Decreased protein levels in blood | Kaydedilmedi |
| Generalized edema | Kaydedilmedi |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Intestinal lymphangiectasia | Sık (%30–79) |
| Budd-Chiari syndrome | Bazen (%5–29) |
| Blood clot in artery of lung | Kaydedilmedi |
Abnormality of limbs
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Clubbing of fingers | Sık (%30–79) |
| Clubbing of fingers and toes | Kaydedilmedi |
Abnormality of the immune system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Recurrent chest infections | Sık (%30–79) |
| Recurrent infections | Kaydedilmedi |
Abnormal cellular phenotype
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Decreased circulating antibody level | Her zaman |
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Underactive thyroid | Bazen (%5–29) |
Constitutional symptom
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Joint pain | Bazen (%5–29) |
Growth abnormality
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Growth delay | Sık (%30–79) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CD55 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde