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Características
Características associadas a CA8
carbonic anhydrase 8 (inactive)
A Human Phenotype Ontology associa 19 características a CA8, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.
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Abnormality of the nervous system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Ataxia | Sempre |
| Cerebellar ataxia associated with quadrupedal gait | Sempre |
| Intellectual disability, mild | Sempre |
| Abnormal gait | Muito frequente (80–99%) |
| Increased reflexes | Muito frequente (80–99%) |
| Intellectual disability | Muito frequente (80–99%) |
| Abnormality of movement | Frequente (30–79%) |
| Cerebral palsy | Frequente (30–79%) |
| Epilepsy | Frequente (30–79%) |
| Difficulty articulating speech | Não registado |
| Slurred speech | Não registado |
| Tremor | Não registado |
Abnormality of the eye
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Cross-eyed | Frequente (30–79%) |
| Abnormality of the eye | Por vezes (5–29%) |
| Abnormality of vision | Por vezes (5–29%) |
| Clouding of the lens of the eye | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Low muscle tone | Muito frequente (80–99%) |
| Muscle degeneration | Frequente (30–79%) |
Growth abnormality
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Short stature | Frequente (30–79%) |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a CA8 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.
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