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Gene

ADAMTSL4

ADAMTS like 4

Resumo

Localização citogenética
1q21.2
Coordenadas
Cromossoma 1: 150 549 408–150 560 933 (GRCh38)
Exões
19 exões ao longo de 11,5 kb
Proteína
1074 aminoácidos
Também conhecido como
DKFZP434K1772
Símbolos anteriores
TSRC1
Transcrito MANE Select
ENST00000271643.9NM_019032.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa ADAMTSL4 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como ADAMTSL4 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 1, com um parêntese onde se situa ADAMTSL4. ADAMTSL4 e 29 genes próximos no cromossoma 1, de 150 055 171 a 151 055 170.Cromossoma 11q21.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44150,2 Mb150,4 Mb150,6 Mb150,8 Mb151 MbVPS45: 150 067 279–150 145 329, fita diretaVPS45PLEKHO1: 150 149 183–150 164 720, fita diretaPLEKHO1ANP32E: 150 217 463–150 236 202, fita inversaANP32ECA14: 150 257 069–150 265 078, fita diretaAPH1A: 150 265 042–150 269 580, fita inversaAPH1AC1orf54: 150 268 034–150 281 744, fita diretaC1orf54CIART: 150 282 527–150 287 093, fita diretaCIARTMRPS21: 150 293 848–150 309 828, fita diretaMRPS21PRPF3: 150 321 476–150 353 341, fita diretaPRPF3RPRD2: 150 363 091–150 476 999, fita diretaRPRD2TARS2: 150 487 325–150 507 614, fita diretaTARS2ECM1: 150 507 989–150 515 000, fita diretaECM1ADAMTSL4: 150 549 408–150 560 933, fita diretaADAMTSL4MCL1: 150 560 895–150 579 738, fita inversaMCL1ENSA: 150 599 671–150 629 633, fita inversaENSAGOLPH3L: 150 638 727–150 697 222, fita inversaGOLPH3LHORMAD1: 150 698 059–150 720 895, fita inversaHORMAD1CTSS: 150 730 079–150 765 957, fita inversaCTSSCTSK: 150 794 880–150 809 577, fita inversaCTSKARNT: 150 808 617–150 876 771, fita inversaARNTCTXND2: 150 887 136–150 913 292, fita diretaCTXND2SETDB1: 150 926 263–150 964 748, fita diretaSETDB1CERS2: 150 959 099–150 977 396, fita inversaCERS2ANXA9: 150 981 321–150 996 077, fita diretaANXA9MINDY1: 150 995 125–151 008 376, fita inversaMINDY1PRUNE1: 151 008 408–151 035 714, fita diretaPRUNE1BNIPL: 151 036 321–151 047 720, fita diretaBNIPLC1orf56: 151 047 746–151 051 986, fita diretaC1orf56CDC42SE1: 151 050 242–151 070 325, fita inversaMLLT11: 151 054 177–151 069 544, fita diretaDiagrama de ADAMTSL4: 19 exões na cadeia direta do cromossoma 1Exão 5: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 6: 5 locais conhecidos associados a doençaExão 7: 1 local conhecido associado a doençaExão 9: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 10: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 11: 1 local conhecido associado a doençaExão 12: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 13: 1 local conhecido associado a doençaExão 14: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 15: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 16: 1 local conhecido associado a doençaExão 17: 1 local conhecido associado a doençaExão 18: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 150 549 408–150 549 499, 92 basesExão 2: 150 549 822–150 549 895, 74 basesExão 3: 150 552 205–150 552 308, 104 basesExão 4: 150 552 543–150 552 600, 58 basesExão 5: 150 552 898–150 553 253, 356 basesExão 6: 150 553 426–150 554 122, 697 basesExão 7: 150 554 365–150 554 467, 103 basesExão 8: 150 555 429–150 555 565, 137 basesExão 9: 150 556 162–150 556 366, 205 basesExão 10: 150 556 621–150 556 793, 173 basesExão 11: 150 556 939–150 557 050, 112 basesExão 12: 150 557 150–150 557 335, 186 basesExão 13: 150 557 494–150 557 623, 130 basesExão 14: 150 557 945–150 558 149, 205 basesExão 15: 150 558 473–150 558 649, 177 basesExão 16: 150 558 962–150 559 165, 204 basesExão 17: 150 559 287–150 559 466, 180 basesExão 18: 150 559 761–150 559 905, 145 basesExão 19: 150 560 060–150 560 933, 874 bases124681012141618195′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4,2 kb dos 11,5 kb do gene; 3225 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê ADAMTSL4

27

posições em ADAMTSL4 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 11,5 kb de ADAMTSL4, incluindo os intrões, e não apenas os 4,2 kb de exões.

Características associadas a ADAMTSL4

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que ADAMTSL4 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene ADAMTSL4: ADAMTS like 4. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/adamtsl4

Vancouver

Dante Labs. Gene ADAMTSL4: ADAMTS like 4 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/adamtsl4

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