Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Writer's cramp

A focal dystonia of the fingers, hand, and/or forearm that appears when the affected person attempts to do a task that requires fine motor movements such as writing or playing a musical instrument.

HPO HP:0002356

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the nervous system

24 genów powiązanych z Writer's cramp

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Writer's cramp. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
AOPEPaminopeptidase O (putative)ZawszeW 1 chorobie
ATP5F1BATP synthase F1 subunit betaZawszeW 1 chorobie
PLP1proteolipid protein 1ZawszeW 1 chorobie
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene familyZawszeW 1 chorobie
CASRcalcium sensing receptorBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
COL6A3collagen type VI alpha 3 chainBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
GNA11G protein subunit alpha 11Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8Często (30–79%)W 1 chorobie
CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1Często (30–79%)W 1 chorobie
DRD2dopamine receptor D2Często (30–79%)W 1 chorobie
KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2Często (30–79%)W 1 chorobie
KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17Często (30–79%)W 1 chorobie
SGCEsarcoglycan epsilonCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
TBC1D24TBC1 domain family member 24Często (30–79%)W 2 chorobach
TBPTATA-box binding proteinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TOR1Atorsin family 1 member ACzęsto (30–79%)W 2 chorobach
FTLferritin light chainCzasami (5–29%)W 2 chorobach
HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PRRT2proline rich transmembrane protein 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
VPS16VPS16 core subunit of CORVET and HOPS complexesCzasami (5–29%)W 1 chorobie
GCH1GTP cyclohydrolase 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
THAP1THAP domain containing 1Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Focal dystonia

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test