Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Writer's cramp

A focal dystonia of the fingers, hand, and/or forearm that appears when the affected person attempts to do a task that requires fine motor movements such as writing or playing a musical instrument.

HPO HP:0002356

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the nervous system

24 gener knyttet til Writer's cramp

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Writer's cramp ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
AOPEPaminopeptidase O (putative)AltidI 1 tilstand
ATP5F1BATP synthase F1 subunit betaAltidI 1 tilstand
PLP1proteolipid protein 1AltidI 1 tilstand
RAB3ARAB3A, member RAS oncogene familyAltidI 1 tilstand
CASRcalcium sensing receptorMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
COL6A3collagen type VI alpha 3 chainMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
GNA11G protein subunit alpha 11Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
DRD2dopamine receptor D2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
KCTD17potassium channel tetramerization domain containing 17Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SGCEsarcoglycan epsilonOfte (30–79 %)I 2 tilstande
TBC1D24TBC1 domain family member 24Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
TBPTATA-box binding proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TOR1Atorsin family 1 member AOfte (30–79 %)I 2 tilstande
FTLferritin light chainNogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PRRT2proline rich transmembrane protein 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
VPS16VPS16 core subunit of CORVET and HOPS complexesNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
GCH1GTP cyclohydrolase 1Ikke registreretI 1 tilstand
THAP1THAP domain containing 1Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Focal dystonia

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test