Cecha
Wide long bones of hand
Nazwa kliniczna: Broad metacarpals
Abnormally broad metacarpal bones.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Wide metacarpals
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Wide long bones of hand, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Wide long bones of hand
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Wide long bones of hand. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLB1galactosidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BGNbiglycan | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni