Træk
Wide long bones of hand
Klinisk navn: Broad metacarpals
Abnormally broad metacarpal bones.
Resumé
- Også kaldet
- Wide metacarpals
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Wide long bones of hand, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Wide long bones of hand
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Wide long bones of hand ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altid | I 1 tilstand |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Altid | I 2 tilstande |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLB1galactosidase beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BGNbiglycan | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger