Cecha
Eye floaters
Nazwa kliniczna: Vitreous floaters
Deposits of various size, shape, consistency, refractive index, and motility within the eye's vitreous humor, which is normally transparent.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Spots in front of eyes, Flitting flies, Mouches volantes, Myodeopsia, Myodesopsia, Vitreous condensations, Vitreous debris, Vitreous opacities, Vitreous veils
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Eye floaters, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test13 genów powiązanych z Eye floaters
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Eye floaters. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GON4Lgon-4 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARSKarylsulfatase family member K | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| P3H2prolyl 3-hydroxylase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni