Egenskap
Narrowing of windpipe
Klinisk navn: Tracheal stenosis
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Narrowing of windpipe, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test26 gener knyttet til Narrowing of windpipe
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Narrowing of windpipe forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| HOXD13homeobox D13 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RSPO2R-spondin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT3Wnt family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ARSLarylsulfatase L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXI1forkhead box I1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PCNTpericentrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker