Kenmerk
Narrowing of windpipe
Klinische naam: Tracheal stenosis
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the respiratory system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Narrowing of windpipe, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen26 genen gekoppeld aan Narrowing of windpipe
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Narrowing of windpipe voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Altijd | In 1 aandoening |
| HOXD13homeobox D13 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RSPO2R-spondin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WNT3Wnt family member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ARSLarylsulfatase L | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FBN1fibrillin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXI1forkhead box I1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PCNTpericentrin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FLNBfilamin B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken