Egenskap
Skin writing
Klinisk navn: Dermatographic urticaria
An exaggerated whealing tendency when the skin is stroked, that is, formation of red, itchy bumps and lines on the skin as a result of pressure on the skin (for instance, stroking the skin with a pen or tongue depressor).
Sammendrag
- Også kalt
- Dermatographism, Dermographism
Read the genes linked to Skin writing, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Skin writing
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Skin writing forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SERPING1serpin family G member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPIBSpi-B transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker