Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Tilstandsrapport · Dermatologiske

Ichthyosis vulgaris

Den vanligste arvelige formen for tørr, skjellete hud, forårsaket av redusert filaggrin, et protein som bidrar til å danne hudbarrieren. Varianter i filaggrin-genet er også knyttet til økt risiko for eksem.

En tilstandsrapport ser etter sjeldne varianter som er kjent for å forårsake tilstandene den dekker.

Inkludert i Premium og Premium + AI

Premium legger til 99 $ per sett det første året.

Bestill med Premium

Tilstanden vi analyserer

Ichthyosis vulgaris (filaggrinmangel)

Tørr, fin flassing, særlig på leggene, med økt antall håndflatefurer. Én FLG-variant gir en mildere effekt, mens to gir en sterkere effekt.

Hva en diagnose endrer

Regelmessig bruk av fuktighetskrem og god pleie av hudbarrieren hjelper. Bærere kan ha nytte av ekstra oppmerksomhet mot eksem og hudirriterende stoffer.

Analyserte gener

Også kjent som

common ichthyosis; fish scale disease

Inkluderer 3 beslektede undertyper ↓
  • autosomal dominant ichthyosis vulgaris
  • mild ichthyosis vulgaris
  • severe ichthyosis vulgaris
MONDO:0024304MedGen 38217

Begrensninger

  • FLG-genet inneholder en rekke nesten identiske gjentatte segmenter, noe som gjør det vanskeligere å lese nøyaktig med standard sekvensering, så noen varianter kan bli oversett.

Andre dermatologiske conditions

Alle vilkår →

Én test. En livstid med svar.

Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert etter den kliniske standarden som brukes til diagnostiske beslutninger. Legeklare rapporter levert til Genome Manager på 6–8 uker – permanente og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.

Fra 449 $

Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Premium legger til 99 $ per sett det første året.

Bestill med Premium