Gen
SLC35D1
solute carrier family 35 member D1
- HGNC 20800(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000116704(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 23169(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 1p31.3
- Coördinaten
- Chromosoom 1: 66.999.350–67.054.148 (GRCh38)
- Exons
- 12 exons over 54,8 kb
- Eiwit
- 355 aminozuren
- Overerving
- Autosomaal recessief
- Ook bekend als
- UGTREL7, KIAA0260
- MANE Select-transcript
- ENST00000235345.6NM_015139.3
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees SLC35D1 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Congenitale glycosylatiestoornissen
- Schneckenbecken-dysplasieAutosomaal recessief
Een prenataal letale skeletdysplasie (chondrodysplasie met slakvormig bekken) veroorzaakt door varianten in het nucleotide-suikertransportergen SLC35D1.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 4 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Overerving
- Autosomaal recessief
- Er is een veranderde kopie van elke ouder nodig. Met één bent u drager en meestal niet aangedaan. Wanneer beide ouders dragers zijn, heeft elk kind een kans van één op vier om er twee te erven.
Opbouw van SLC35D1
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 6,2 kb van de 54,8 kb van het gen; 1.068 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest SLC35D1 leest
10
posities in SLC35D1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 54,8 kb van SLC35D1, inclusief introns, en niet alleen de 6,2 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan SLC35D1
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die SLC35D1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). SLC35D1-gen: solute carrier family 35 member D1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/slc35d1
Dante Labs. SLC35D1-gen: solute carrier family 35 member D1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/slc35d1
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken