Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Genas

DCN

decorin

Santrauka

Citogenetinė vieta
12q21.33
Koordinatės
Chromosoma 12: 91 140 484–91 182 817 (GRCh38)
Eksonai
8 eksonų per 42,3 kb
Baltymas
359 aminorūgščių
Taip pat žinomas kaip
DSPG2, SLRR1B
MANE Select transkriptas
ENST00000052754.10NM_001920.5
Lokuso tipas
gene with protein product
  • Labai aukštas
  • Patikimas
  • Žemas
  • Labai žemas

Atskaitos genomasGRCh38

Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.

Kuruota ataskaita, susijusi su šiuo genu

  • Paveldimos ragenos distrofijos

    • Ragenos distrofija

      Paveldimų ligų grupė, pažeidžianti vieną ar kelis ragenos sluoksnius, įskaitant Fucso endotelio distrofiją (dažnai susijusią su TCF4 pasikartojimų išplitimu), su TGFBI susijusias granuliarinę ir tinklinę distrofijas bei retesnius tipus, kuriuos sukelia tokie genai kaip SLC4A11, COL8A2, ZEB1 ir CHST6.

      • 3 GenCC vertintojų įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
      Ką duoda žinojimas

      TGFBI variantų nešiotojams paprastai rekomenduojama vengti lazerinės refrakcinės operacijos (LASIK ar PRK), nes ji gali pabloginti nuosėdas. Pažengusios ligos atveju regėjimą gali atkurti ragenos transplantacija.

Kaip išdėstytas DCN

  • Koduojanti seka
  • Netransliuojama sritis
  • Intronas
  • Transkripcijos kryptis
  • Žinomos su liga susijusios vietos
  • Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Chromosoma 12, su skliaustu, kur yra DCN. DCN ir dar 4 genų šalia jo chromosomoje 12, nuo 90 661 651 iki 91 661 650.Chromosoma 1212q21.33p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3390,8 Mb91 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 MbCCER1: 90 905 622–90 955 176, atvirkštinė grandinėCCER1EPYC: 90 963 682–91 005 026, atvirkštinė grandinėEPYCKERA: 91 050 491–91 058 024, atvirkštinė grandinėKERALUM: 91 102 526–91 111 682, atvirkštinė grandinėLUMDCN: 91 140 484–91 182 817, atvirkštinė grandinėDCNDCN diagrama: 8 eksonų, chromosoma 12, atvirkštinė grandisEkson 7: 1 žinoma su liga susijusi vietaEksonas 8: 91 140 484–91 146 252, 5 769 baziųEksonas 7: 91 151 654–91 151 792, 139 baziųEksonas 6: 91 153 096–91 153 189, 94 baziųEksonas 5: 91 157 075–91 157 188, 114 baziųEksonas 4: 91 158 296–91 158 509, 214 baziųEksonas 3: 91 164 605–91 164 717, 113 baziųEksonas 2: 91 178 342–91 178 585, 244 baziųEksonas 1: 91 182 655–91 182 817, 163 bazių876543215′3′

Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.

Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).

Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.

Eksonai sudaro 6,9 kb iš 42,3 kb geno; 1 080 šių bazių koduoja baltymą.

Kaip genomo tyrimas nuskaito DCN

1

DCN geno pozicija, kurioje ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį

Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.

Viso genomo sekvenavimas apima visus 42,3 kb DCN geno, įskaitant intronus, o ne tik 6,9 kb eksonų.

Iš kur tai

  • HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
  • MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
  • GenCC ir ClinGen, išleista 2026-10-16: kokioms būklėms genas susijęs ir kaip stipriai.
  • ACMG antrinių radinių sąrašas, SF v3.2.
  • ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
  • Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
  • Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Cituoti šį puslapį

APA

Dante Labs. (be datos). DCN genas: decorin. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/dcn

Vancouver

Dante Labs. DCN genas: decorin [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/dcn

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test