Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

DCN

decorin

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
12q21.33
Współrzędne
Chromosom 12: 91 140 484–91 182 817 (GRCh38)
Eksony
8 eksonów na odcinku 42,3 kb
Białko
359 aminokwasów
Znany również jako
DSPG2, SLRR1B
Transkrypt MANE Select
ENST00000052754.10NM_001920.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Dziedziczne dystrofie rogówki

    • Dystrofia rogówki

      Grupa dziedzicznych schorzeń dotyczących jednej lub kilku warstw rogówki, m.in. dystrofia śródbłonka Fuchsa (często związana z ekspansją powtórzeń w genie TCF4), ziarnista i siateczkowa dystrofia związana z genem TGFBI oraz rzadsze postacie wywoływane przez geny takie jak SLC4A11, COL8A2, ZEB1 i CHST6.

      • 3 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
      Co zmienia znajomość wyniku

      Osobom, u których wykryto warianty w genie TGFBI, zazwyczaj zaleca się unikanie laserowych zabiegów refrakcyjnych (LASIK lub PRK), ponieważ mogą one nasilić złogi. W zaawansowanej chorobie przeszczep rogówki może przywrócić widzenie.

Budowa genu DCN

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 12, z nawiasem wskazującym położenie DCN. DCN i 4 genów w pobliżu na chromosomie 12, od 90 661 651 do 91 661 650.Chromosom 1212q21.33p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3390,8 Mb91 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 MbCCER1: 90 905 622–90 955 176, nić ujemnejCCER1EPYC: 90 963 682–91 005 026, nić ujemnejEPYCKERA: 91 050 491–91 058 024, nić ujemnejKERALUM: 91 102 526–91 111 682, nić ujemnejLUMDCN: 91 140 484–91 182 817, nić ujemnejDCNSchemat DCN: 8 eksonów na nici ujemnej chromosomu 12Ekson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 91 140 484–91 146 252, 5769 zasadEkson 7: 91 151 654–91 151 792, 139 zasadEkson 6: 91 153 096–91 153 189, 94 zasadEkson 5: 91 157 075–91 157 188, 114 zasadEkson 4: 91 158 296–91 158 509, 214 zasadEkson 3: 91 164 605–91 164 717, 113 zasadEkson 2: 91 178 342–91 178 585, 244 zasadEkson 1: 91 182 655–91 182 817, 163 zasad876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,9 kb z 42,3 kb genu; 1080 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje DCN

1

pozycja w DCN, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 42,3 kb genu DCN, łącznie z intronami, a nie tylko 6,9 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DCN: decorin. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/dcn

Vancouver

Dante Labs. Gen DCN: decorin [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/dcn

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test