Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

DCN

decorin

Sammanfattning

Cytogenetisk position
12q21.33
Koordinater
Kromosom 12: 91 140 484–91 182 817 (GRCh38)
Exoner
8 exoner på 42,3 kb
Protein
359 aminosyror
Även känd som
DSPG2, SLRR1B
MANE Select-transkript
ENST00000052754.10NM_001920.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

  • Ärftliga hornhinnedystrofier

    • Hornhinnedystrofi

      En grupp ärftliga tillstånd som påverkar ett eller flera lager i hornhinnan, bland dem Fuchs endoteldystrofi (ofta kopplad till en expansion av en repetition i TCF4), TGFBI-relaterade granulär- och gittrig dystrofi samt ovanligare typer orsakade av gener som SLC4A11, COL8A2, ZEB1 och CHST6.

      • 3 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
      Vad kunskapen förändrar

      Bärare av TGFBI-varianter rekommenderas i allmänhet att undvika lasерbaserad refraktiv kirurgi (LASIK eller PRK), eftersom den kan förvärra avlagringarna. Hornhinnetransplantation kan återställa synen vid avancerad sjukdom.

Så är DCN uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 12, med en parentes där DCN finns. DCN och 4 gener i närheten på kromosom 12, från 90 661 651 till 91 661 650.Kromosom 1212q21.33p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3390,8 Mb91 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 MbCCER1: 90 905 622–90 955 176, bakåt-strängCCER1EPYC: 90 963 682–91 005 026, bakåt-strängEPYCKERA: 91 050 491–91 058 024, bakåt-strängKERALUM: 91 102 526–91 111 682, bakåt-strängLUMDCN: 91 140 484–91 182 817, bakåt-strängDCNDiagram över DCN: 8 exoner på bakåt-strängen av kromosom 12Exon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 8: 91 140 484–91 146 252, 5 769 baserExon 7: 91 151 654–91 151 792, 139 baserExon 6: 91 153 096–91 153 189, 94 baserExon 5: 91 157 075–91 157 188, 114 baserExon 4: 91 158 296–91 158 509, 214 baserExon 3: 91 164 605–91 164 717, 113 baserExon 2: 91 178 342–91 178 585, 244 baserExon 1: 91 182 655–91 182 817, 163 baser876543215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 6,9 kb av genens 42,3 kb, och 1 080 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest DCN

1

position i DCN där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 42,3 kb av DCN, med introner inräknade, inte bara de 6,9 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
  • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). DCN-genen: decorin. Hämtad 16 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/dcn

Vancouver

Dante Labs. DCN-genen: decorin [Internet]. [citerad 16 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/dcn

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test