İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

DCN

decorin

Özet

Sitogenetik konum
12q21.33
Koordinatlar
Kromozom 12: 91.140.484–91.182.817 (GRCh38)
Eksonlar
42,3 kb boyunca 8 ekson
Protein
359 amino asit
Diğer adları
DSPG2, SLRR1B
MANE Select transkripti
ENST00000052754.10NM_001920.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Kalıtsal Kornea Distrofileri

    • Kornea Distrofisi

      Kornenin bir veya daha fazla tabakasını etkileyen kalıtsal hastalıklar grubudur; Fuchs endotelyal distrofisi (çoğunlukla TCF4 tekrar genişlemesiyle ilişkili), TGFBI ile ilişkili granüler ve latis distrofileri ve SLC4A11, COL8A2, ZEB1 ve CHST6 gibi genlerden kaynaklanan daha nadir türleri içerir.

      • 3 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
      Bilmenin neleri değiştirdiği

      TGFBI varyantı taşıyan kişilerin genellikle lazerle refraktif cerrahi (LASIK veya PRK) uygulatmamaları önerilir, çünkü bu işlem birikintileri kötüleştirebilir; ileri evrede kornea nakli görmeyi geri kazandırabilir.

DCN geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 12, DCN genin yerini gösteren köşeli parantezle. DCN ve yakınındaki 4 gen, kromozom 12 üzerinde, 90.661.651 ile 91.661.650 arasında.Kromozom 1212q21.33p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3390,8 Mb91 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 MbCCER1: 90.905.622–90.955.176, geri iplikCCER1EPYC: 90.963.682–91.005.026, geri iplikEPYCKERA: 91.050.491–91.058.024, geri iplikKERALUM: 91.102.526–91.111.682, geri iplikLUMDCN: 91.140.484–91.182.817, geri iplikDCNDCN şeması: kromozom 12 üzerinde geri yönde 8 eksonEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 8: 91.140.484–91.146.252, 5.769 bazEkson 7: 91.151.654–91.151.792, 139 bazEkson 6: 91.153.096–91.153.189, 94 bazEkson 5: 91.157.075–91.157.188, 114 bazEkson 4: 91.158.296–91.158.509, 214 bazEkson 3: 91.164.605–91.164.717, 113 bazEkson 2: 91.178.342–91.178.585, 244 bazEkson 1: 91.182.655–91.182.817, 163 baz876543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 42,3 kb uzunluğunun 6,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.080 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi DCN genini nasıl okur

1

DCN içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, DCN genindeki 42,3 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 6,9 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). DCN geni: decorin. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dcn

Vancouver

Dante Labs. DCN geni: decorin [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dcn

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al