Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com: 같은 게놈, 포함 범위에 대한 다른 생각입니다.
Sequencing.com과 Dante Labs는 모두 30X 전장 게놈을 시퀀싱합니다. Sequencing.com은 시퀀싱을 판매한 뒤, 대부분의 건강 분석을 앱별로 제공합니다. Dante는 프리미엄에 810+건의 의사 검토용 보고서를 포함합니다. 출처와 함께 비교 내용을 확인해 보세요.
차이는 어디에 있을까요?
게놈의 의미를 알기 위해 비용을 지불하는 두 가지 방식입니다.
Sequencing.com · 전장 게놈, 30X
키트 먼저, 분석은 앱별로
키트에는 시퀀싱, 원시 데이터 파일, 일부 무료 기본 앱이 포함됩니다. 대부분의 건강 분석은 마켓플레이스의 별도 앱이며, 각각 따로 구매해 개별적으로 이용해야 합니다.
Dante Labs · 전장 게놈, 30X
요금제에 포함된 보고서
프리미엄에 포함된 810+건의 의사 검토용 보고서로, ACMG 지침에 따라 분류되며 전장 게놈을 바탕으로 해석합니다. 과학이 발전하면 새로운 검체 없이 업데이트됩니다.
두 곳 모두 전장 게놈을 읽습니다.
차이는 그 의미에 도달하는 방식에 있습니다.
나란히 비교
Sequencing.com과 Dante Labs를 항목별로 비교합니다.
각 검사가 읽는 내용, 제공하는 건강 보고서, 받게 되는 결과물과 비용을 살펴봅니다.
| Sequencing.com전장 유전체, 30X | Dante Labs전장 유전체, 30X | |
|---|---|---|
| 방법 | 30X 전장 유전체 시퀀싱 | 30X 전장 유전체 시퀀싱 |
| 건강 | ||
| 건강 보고서 | 기본 앱은 무료이며, 대부분의 건강 앱은 개별 구매해야 합니다 | Premium 이용 시 의료진이 활용할 수 있는 보고서 810+건 |
| 약물 반응 | 별도로 유료 구매하는 앱 | 두 번째 검사 없이 전장 유전체에서 판독 |
| 임상 활용 | 임상용 결과가 아닙니다. 의학적 결정 전에 확인하세요 | 의료진이 활용할 수 있으며, ACMG 지침에 따라 분류됨 |
| 시간에 따른 보고서 | 앱마다 다릅니다 | 새로운 샘플 없이 과학이 발전함에 따라 업데이트됨 |
| 다른 데이터 업로드 | 23andMe, AncestryDNA 등의 데이터를 무료로 업로드 | 23andMe, AncestryDNA 또는 유사한 데이터를 업로드하세요 |
| 데이터와 키트 | ||
| 원시 데이터 | FASTQ, BAM 또는 CRAM, 그리고 VCF | 전체 FASTQ, BAM, VCF를 언제나 무료로 다운로드할 수 있습니다 |
| 검사실 | CLIA 인증·CAP 인정 미국 검사실, 운영 주체는 명시되지 않음 | CLIA 인증·CAP 인정 파트너 검사실; ISO 15189 |
| 샘플 | 볼 점막 스왑(볼 상피세포) | 집에서 채취하는 혈액 건조 반점 |
| 샘플 내 세균 DNA | 볼 스왑 샘플에는 구강 세균이 섞여 있으며, 판독의 중앙값 약 14%가 사람 유래가 아니었습니다. 다만 해당 연구에서는 진단 결과가 달라지지 않았습니다¹ | 혈액에는 대개 세균 DNA가 거의 없습니다. 건강한 사람 9,770명을 대상으로 한 연구에서 84%는 혈액에서 미생물이 검출되지 않았습니다² |
| 결과검체가 실험실에 도착한 후 | 10–12주; 추가 요금 시 더 빠르게 | 보통 6–8주 |
| 가격 | 미국 키트 약 $399; 대부분의 "건강 앱"은 별도 요금 | Core 포함 키트: $449. Premium(모든 810+개 보고서 이용 가능): 첫 해에는 $99 추가, 이후 연 $99 |
| 키트 주문하기 |
Sequencing.com 정보는 해당 웹사이트와 독립적인 리뷰(2026년 7월 및 8월)를 바탕으로 합니다. 제품과 가격은 바뀔 수 있으므로 현재 제안은 Sequencing.com에서 확인하시기 바랍니다. ¹ Kumar 외, Frontiers in Genetics, 2023(볼 점막 면봉 및 타액 샘플의 게놈 765건). ² Tan 외, Nature Microbiology, 2023(건강한 사람 9,770명의 정맥혈; 가정에서 채취한 혈액 반점은 연구되지 않았습니다).
공통점
30X 유전체가 어떤 정보를 주는지, 어느 쪽을 택하든 같습니다.
두 검사 모두 전체 유전체를 30X 깊이로 해독합니다. 즉 각 위치를 평균 약 30번 읽으며, 단백질을 만드는 영역과 그렇지 않은 영역 모두를 포함하므로 드물거나 가족에 특이한 변이도 어디에 있든 읽어 낼 수 있습니다. 두 검사 모두 해독 파일을 계속 보관할 수 있어, 과학이 발전하면서도 그 파일은 계속 활용할 수 있습니다.
따라서 선택의 문제는 내 DNA의 얼마만큼이 읽히는지가 아닙니다. 그 이후에 무슨 일이 일어나는지, 즉 누가 해석하는지, 어떤 기준으로 하는지, 그리고 그것이 시간이 지나면서 얼마의 비용이 드는지가 문제입니다.
보고서
보고서와 시간이 지나며 드는 비용.
Sequencing.com 키트에는 조상 개요나 기본 형질 같은 무료 앱 몇 가지가 포함됩니다. 보인자 여부나 약물 반응 같은 건강 분석은 마켓플레이스에서 별도로 판매되는 앱이며, 하나씩 가격이 책정되고 서로 다른 개발자가 만듭니다.
Dante의 프리미엄 요금제에는 의사에게 바로 활용할 수 있는 보고서 810+건이 포함되며, 이는 유전성 위험, 약물 반응, 보인자 여부를 다룹니다. 모든 보고서는 임상 유전학자들이 사용하는 표준인 ACMG 지침에 따라 분류되므로, 의사가 이를 바탕으로 진료를 진행할 수 있습니다.
해독된 유전체는 새로운 질문에 계속 답해 줍니다. 새로운 변이와 질병 사이의 연관성이 발표되면 Dante는 고객의 유전체를 다시 분석하고, 새 샘플 없이 보고서를 업데이트합니다.
선택
Sequencing.com이 더 적합한 경우.
Sequencing.com 키트는 초기 비용이 더 낮고, 추가 요금을 내면 더 빠른 결과를 제공합니다. 게놈 파일과 한두 가지 특정 분석을 원하시고, 각 앱을 직접 고르고 평가하는 것을 괜찮게 여기신다면 합리적인 선택입니다.
처음부터 의사가 활용할 수 있는 완전한 보고서 세트를 원하시고, 하나의 임상 기준으로 해석되며 최신 상태로 유지되는 결과를 원하신다면, Dante가 바로 그런 목적으로 만들어졌습니다.
질문
Dante Labs와 Sequencing.com 비교: 자주 묻는 질문
네. 두 곳 모두 평균 30X의 전장 유전체 시퀀싱을 제공하며, 이는 유전체의 모든 위치를 평균 약 30번 읽는 방식입니다.
Sequencing.com 키트에는 몇 가지 무료 기본 앱이 포함되며, 대부분의 건강 분석은 별도로 구매하는 유료 앱입니다. Dante의 프리미엄 플랜에는 의사가 바로 활용할 수 있는 810+개의 보고서가 포함됩니다.
네. 23andMe, AncestryDNA 또는 이와 유사한 업체의 데이터를 업로드하여 Dante의 보고서와 해석에 활용할 수 있습니다. 칩 파일은 칩이 읽은 위치만 담고 있으므로, 시퀀싱된 유전체를 대신할 수 없습니다.
Sequencing.com의 표준 소요 기간은 10–12주로 알려져 있으며, 추가 요금을 내면 더 빠른 옵션을 이용할 수 있습니다. Dante의 전장 유전체 결과는 실험실이 시료를 받은 후 보통 6–8주 뒤에 도착하며, 각 단계마다 이메일로 진행 상황을 안내합니다.
고객님이 데이터를 직접 관리합니다. 언제든지 다운로드, 삭제 또는 익명화할 수 있습니다. Dante는 개인 정보나 유전체 데이터를 판매하지 않으며, 명시적인 동의 없이는 어떠한 데이터도 공유하지 않습니다. 데이터 처리는 GDPR 및 HIPAA를 따릅니다.
방법
비교 방법입니다.
이 페이지는 Dante Labs가 작성했습니다. Sequencing.com 정보는 해당 웹사이트와 아래의 독립적인 리뷰에서 가져왔으며, Dante Labs 정보는 이 사이트에서 가져왔습니다. 출처:
- Sequencing.com: Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA: Sequencing.com 리뷰(2026년 8월)
- GenomeTesting.org: Sequencing.com 리뷰(2026년 7월)
- Kumar 외, Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan 외, Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
최종 검토일 2026년 10월 18일.
리포트가 포함된 고객님의 전체 유전체.
집에서 채취한 샘플 하나로, 프리미엄 회원은 의료진과 바로 공유할 수 있는 리포트 810+개를 받아보실 수 있습니다.
배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
