Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com: sama genoom, erinev arusaam sellest, mis on kaasas.
Sequencing.com ja Dante Labs sekveneerivad mõlemad sinu kogu genoomi 30X katvusega. Sequencing.com müüb sekveneerimise ja enamiku tervisealastest analüüsidest eraldi rakendustena. Dante hõlmab Premium-paketiga 810+ arstile sobivat aruannet. Siin on võrdlus koos allikatega.
Kus erinevus peitub
Kaks viisi maksta selle eest, mida sinu genoom tähendab.
Sequencing.com · Kogu genoom, 30X
Esmalt komplekt, analüüsid eraldi rakendustena
Komplekt sisaldab sekveneerimist, toorfaile ja mõned tasuta põhirakendused. Enamik tervisealaseid analüüse on turult eraldi rakendustena, mida ostetakse ja kasutatakse igaüks eraldi.
Dante Labs · Kogu genoom, 30X
Sinu paketti kuuluvad aruanded
Premium-paketiga 810+ arstile sobivat aruannet, mis on klassifitseeritud vastavalt ACMG juhistele ja loetud sinu kogu genoomist. Neid uuendatakse teaduse arenedes ilma uue proovita.
Mõlemad loevad kogu genoomi.
Erinevus seisneb selles, kuidas sa jõuad selle tähenduseni.
Kõrvuti
Sequencing.com ja Dante Labs punkt punkti haaval.
Mida iga test loeb, milliseid tervisearuandeid see annab, mida saad tagasi ja mis see maksab.
| Sequencing.comTerve genoom, 30X | Dante LabsTerve genoom, 30X | |
|---|---|---|
| Meetod | Terve genoomi sekveneerimine 30X katvusega | Terve genoomi sekveneerimine 30X katvusega |
| Tervis | ||
| Tervisearuanded | Põhirakendused tasuta; enamik terviserakendusi ostetakse ükshaaval | 810+ arstile sobivat aruannet Premiumiga |
| Ravimivastus | eraldi tasuline rakendus | Loetakse terve genoomi põhjal, teist testi ei ole vaja |
| Kliiniline kasutus | tulemused ei ole kliinilised; enne meditsiinilisi otsuseid kinnita | Arstile sobiv, klassifitseeritud ACMG juhiste järgi |
| Aruanded aja jooksul | Sõltub igast rakendusest | Uuendatakse teaduse arenedes, uut proovi ei ole vaja |
| Muude andmete üleslaadimine | Tasuta üleslaadimine 23andMe, AncestryDNA ja teistest | Lae üles 23andMe, AncestryDNA või sarnased andmed |
| Sinu andmed ja komplekt | ||
| Toorandmed | FASTQ, BAM või CRAM ja VCF | Täielik FASTQ, BAM ja VCF, allalaadimine alati tasuta |
| Labor | CLIA-sertifitseeritud, CAP-akrediteeritud USA labor, operaator nimetamata | CLIA-sertifitseeritud, CAP-akrediteeritud partnerlaborid; ISO 15189 |
| Proov | Põsesuguse (põse epiteelirakud) | vereplekk, kogutud kodus |
| Proovis olev bakteriaalne DNA | Põsesuguse proovides on suubakterite DNA-d: lugemitest oli mediaanina umbes 14% mitte inimese päritolu, kuigi selles uuringus see diagnostilisi tulemusi ei muutnud¹ | Veres on tavaliselt vähe bakteriaalset DNA-d: 9770 tervel inimesel ei leitud 84%-l veres mikroobe² |
| TulemusedPärast seda, kui labor on proovi kätte saanud | 10–12 nädalat; tasu eest kiiremini | Tavaliselt 6–8 nädalat |
| Hind | USA komplekt umbes 399 dollarit; enamik „terviseäppe“ maksab lisaks | Komplekt koos paketiga Core: 449 $. Premium kõigi 810+ raporti jaoks: esimesel aastal 99 $ lisaks, seejärel 99 $ aastas |
| Telli oma komplekt |
Sequencing.comi andmed pärinevad tema veebisaidilt ja sõltumatutest arvustustest (juuli ja august 2026). Tooted ja hinnad muutuvad, seetõttu vaadake Sequencing.comi praegust pakkumist. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 põsekäigu- ja sülitusproovi genoomi). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (veenivere 9 770 tervelt inimeselt; kodused verelaigud ei olnud uuritud).
Ühised jooned
Mida 30X genoom annab sinu jaoks, ükskõik kumb test sa valid.
Mõlemad testid sekveneerivad kogu sinu genoomi 30X katvusega: iga positsioon loetakse keskmiselt umbes 30 korda, nii kodeerivas kui ka mittekodeerivas piirkonnas, nii et harvaesinevad ja perekonnale omased variandid loetakse sõltumata sellest, kus need asuvad. Mõlema puhul saad alles hoida oma sekveneerimisfailid, mis jäävad kasulikuks ka siis, kui teadus edeneb.
Seega ei seisne valik selles, kui suur osa sinu DNA-st loetakse. See puudutab seda, mis edasi juhtub: kes seda tõlgendab, mis standardi järgi ning mis see sinu jaoks aja jooksul maksab.
Aruanded
Aruanded ja nende maksumus aja jooksul.
Sequencing.com'i komplekt sisaldab mõningaid tasuta rakendusi, näiteks esivanemate ülevaadet ja põhilisi tunnuseid. Tervisanalüüsid, näiteks kandjastaatus või ravimivastus, on eraldi rakendused nende turult, hinnastatud ükshaaval ja loodud erinevate arendajate poolt.
Dante Premium paketti kuulub 810+ arstile sobivat aruannet, mis hõlmavad pärilikku riski, ravimivastust ja kandjastaatust. Iga aruanne on klassifitseeritud ACMG juhiste järgi, mis on standard, mida kliinilised geneetikud kasutavad, nii et arst saab aruandega edasi töötada.
Sekveneeritud genoom annab pidevalt uusi vastuseid. Dante loeb sinu genoomi uuesti, kui avaldatakse uusi variant–haiguse seoseid, ning uuendab sinu aruandeid ilma uue proovita.
Valimine
Millal Sequencing.com on parem valik.
Sequencing.comi komplekt maksab ette vähem ja pakub lisatasu eest kiiremaid tulemusi. Kui soovid oma genoomifaile ja ühte või kahte konkreetset analüüsi ning oled nõus ise iga rakenduse valima ja hindama, on see mõistlik valik.
Kui soovid algusest peale täielikku komplekti arstile sobivaid aruandeid, mis on tõlgendatud ühe kliinilise standardi järgi ja hoitud ajakohasena, on just selleks Dante loodud.
Küsimused
Dante Labs vs Sequencing.com: levinud küsimused
Jah. Mõlemad pakuvad kogu genoomi järjestamist keskmise 30X katvusega, mis tähendab, et iga genoomi positsioon loetakse umbes 30 korda.
Sequencing.comi komplekt sisaldab mõningaid tasuta põhiäppe; enamik tervisanalüüse on eraldi ostetavad tasulised äpid. Dante Premium-paketis on 810+ arstile sobivat aruannet.
Jah. Andmeid 23andMe, AncestryDNA või sarnastelt pakkujatelt saab üles laadida Dante aruannete ja tõlgenduste jaoks. Kiipfail sisaldab ainult neid positsioone, mida kiip luges, seega ei saa see asendada järjestatud genoomi.
Sequencing.comi tavaline tähtaeg on 10–12 nädalat, tasu eest on saadaval kiiremaid valikuid. Dante kogu genoomi tulemused saabuvad tavaliselt 6–8 nädalat pärast seda, kui labor on proovi saanud, ja iga etapi kohta saadetakse e-kirjaga teade.
Sa kontrollid oma andmeid: saad need igal ajal alla laadida, kustutada või anonüümseks muuta. Dante ei müü isikuandmeid ega genoomiandmeid ning midagi ei jagata ilma sinu selge nõusolekuta. Andmetöötlus järgib GDPR-i ja HIPAA-d.
Meetod
Kuidas me võrdlesime.
Selle lehe on kirjutanud Dante Labs. Sequencing.comi andmed pärinevad tema veebilehelt ja allpool loetletud sõltumatutest arvustustest; Dante Labsi andmed pärinevad sellelt lehelt. Allikad:
- Sequencing.com: Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA: Sequencing.comi arvustus (august 2026)
- GenomeTesting.org: Sequencing.comi arvustus (juuli 2026)
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Viimati üle vaadatud 18. oktoobril 2026.
Sinu terviklik genoom koos aruannetega.
810+ arstile sobivat aruannet Premiumiga, ühest kodus kogutud proovist.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
