Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com: samme genom, en annen idé om hva som er inkludert.
Sequencing.com og Dante Labs sekvenserer begge hele genomet ditt med 30X. Sequencing.com selger sekvenseringen, og de fleste helseanalysene kommer deretter app for app. Dante inkluderer 810+ rapporter klare for lege med Premium. Her er en sammenligning, med kilder.
Der forskjellen ligger
To måter å betale for det genomet ditt betyr.
Sequencing.com · Hele genomet, 30X
Settet først, analyser app for app
Settet inkluderer sekvensering, rådataene dine og noen få gratis grunnleggende apper. De fleste helseanalyser er separate apper fra et markedsplass, hver kjøpt og lest for seg selv.
Dante Labs · Hele genomet, 30X
Rapporter inkludert i abonnementet ditt
810+ rapporter klare for lege med Premium, klassifisert etter ACMG-retningslinjene og lest fra hele genomet ditt, og deretter oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg, uten ny prøve.
Begge leser hele genomet.
Forskjellen ligger i hvordan du kommer frem til hva det betyr.
Side om side
Sequencing.com og Dante Labs, punkt for punkt.
Hva hver test leser, hvilke helserapporter den gir deg, hva du får tilbake og hva den koster.
| Sequencing.comHele genomet, 30X | Dante LabsHele genomet, 30X | |
|---|---|---|
| Metode | Helgenomsekvensering med 30X | Helgenomsekvensering med 30X |
| Helse | ||
| Helserapporter | Grunnleggende apper gratis; de fleste helseapper kjøpes én og én | 810+ rapporter klare for lege med Premium |
| Legemiddelrespons | en egen betalt app | Leses fra hele genomet ditt, ingen ekstra test |
| Klinisk bruk | resultatene er ikke kliniske; bekreft før medisinske beslutninger | Klare for lege, klassifisert etter ACMG-retningslinjene |
| Rapporter over tid | Avhenger av hver app | Oppdateres etter hvert som vitenskapen utvikler seg, uten ny prøve |
| Opplasting av andre data | Gratis opplasting fra 23andMe, AncestryDNA og andre | Last opp data fra 23andMe, AncestryDNA eller lignende |
| Dine data og settet | ||
| Rådata | FASTQ, BAM eller CRAM, og VCF | Full FASTQ, BAM og VCF, alltid gratis å laste ned |
| Laboratorium | CLIA-sertifisert, CAP-akkreditert laboratorium i USA, operatør ikke oppgitt | CLIA-sertifiserte, CAP-akkrediterte partnerlaboratorier; ISO 15189 |
| Prøve | Kinnsvab (celler fra kinnslimhinnen) | blodprøve fra fingeren, tatt hjemme |
| Bakterielt DNA i prøven | Kinnsvaber inneholder bakterier fra munnen: en median på omtrent 14 % av leseresultatene var ikke menneskelige, men i den studien endret det ikke diagnostiske resultater¹ | Blod inneholder normalt lite bakterielt DNA: hos 9 770 friske personer hadde 84 % ingen mikrober i blodet² |
| ResultaterEtter at laboratoriet har mottatt prøven | 10–12 uker; raskere mot betaling | Vanligvis 6–8 uker |
| Pris | US-settet koster ca. 399 dollar; de fleste «helseapper» kommer i tillegg | Sett med Core: 449 $. Premium, med alle 810+ rapporter: 99 $ ekstra det første året, deretter 99 $ per år |
| Bestill settet ditt |
Opplysninger om Sequencing.com er hentet fra nettstedet deres og uavhengige anmeldelser (juli og august 2026). Produkter og priser endrer seg, så sjekk Sequencing.com for oppdatert tilbud. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomer fra kinnprøver og spyttprøver). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (venøst blod fra 9 770 friske personer; hjemmeprøver av blodflekker ble ikke undersøkt).
Felles grunnlag
Hva et 30X-genom gir deg, uansett valg.
Begge testene sekvenserer hele genomet ditt med 30X: hver posisjon leses i gjennomsnitt omtrent 30 ganger, både kodende og ikke-kodende områder, slik at sjeldne og familiespesifikke varianter leses uansett hvor de finnes. Begge lar deg beholde sekvenseringsfilene dine, som fortsatt er nyttige etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Valget handler altså ikke om hvor mye av DNAet ditt som leses. Det handler om hva som skjer videre: hvem som tolker det, til hvilken standard, og hva det koster deg over tid.
Rapporter
Rapporter, og hva de koster over tid.
Sequencing.coms pakke inkluderer noen gratis apper, for eksempel en oversikt over opprinnelse og enkle egenskaper. Helseanalyser, for eksempel bærerstatus eller legemiddelrespons, er separate apper fra markedsplassen, priset enkeltvis og utviklet av ulike utviklere.
Dantes Premium-abonnement inkluderer 810+ rapporter klare for lege som dekker arvelig risiko, legemiddelrespons og bærerstatus. Hver rapport er klassifisert etter ACMG-retningslinjene, standarden kliniske genetikere bruker, slik at en lege kan arbeide videre med den.
Et sekvensert genom gir fortsatt svar på nye spørsmål. Dante leser genomet ditt på nytt etter hvert som nye sammenhenger mellom varianter og sykdommer publiseres, og oppdaterer rapportene dine uten en ny prøve.
Å velge
Når Sequencing.com er det bedre valget.
Sequencing.coms sett koster mindre på forhånd, og de tilbyr raskere resultater mot et ekstra gebyr. Hvis du vil ha genomfilene dine og en eller to spesifikke analyser, og er fornøyd med å velge og vurdere hver app selv, er det et rimelig valg.
Hvis du vil ha et komplett sett med legeklare rapporter fra start, tolket etter én klinisk standard og holdt oppdatert, er det nettopp det Dante er laget for.
Spørsmål
Dante Labs vs Sequencing.com: vanlige spørsmål
Ja. Begge tilbyr helgenomsekvensering med gjennomsnittlig 30X dekning, som betyr at hver posisjon i genomet ditt leses omtrent 30 ganger.
Sequencing.coms sett inkluderer noen få gratis grunnapper; de fleste helseanalyser er betalte apper som kjøpes separat. Dantes Premium-abonnement inkluderer 810+ rapporter klare for lege.
Ja. Data fra 23andMe, AncestryDNA eller lignende leverandører kan lastes opp for Dantes rapporter og tolkning. En chipfil inneholder bare posisjonene chipen leste, så den kan ikke erstatte et sekvensert genom.
Sequencing.coms standard leveringstid er oppgitt til 10–12 uker, med raskere alternativer mot gebyr. Dantes helgenomresultater kommer vanligvis 6–8 uker etter at laboratoriet mottar prøven, med e-postoppdateringer underveis.
Du bestemmer over dataene dine: last ned, slett eller anonymiser dem når som helst. Dante selger ikke personopplysninger eller genetiske data, og ingenting deles uten ditt uttrykkelige samtykke. Databehandlingen følger GDPR og HIPAA.
Metode
Slik sammenlignet vi.
Denne siden er skrevet av Dante Labs. Opplysningene om Sequencing.com er hentet fra nettstedet deres og de uavhengige anmeldelsene nedenfor; opplysningene om Dante Labs er hentet fra denne siden. Kilder:
- Sequencing.com: Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA: Sequencing.com-anmeldelse (august 2026)
- GenomeTesting.org: Sequencing.com-anmeldelse (juli 2026)
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Sist gjennomgått 18. oktober 2026.
Ditt helgenom, med rapportene inkludert.
810+ legeklare rapporter med Premium, fra én prøve tatt hjemme.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
