Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com: o mesmo genoma, uma ideia diferente do que está incluído.
A Sequencing.com e a Dante Labs fazem ambas a sequenciação do genoma completo a 30X. A Sequencing.com vende a sequenciação e, depois, a maioria das análises de saúde, app a app. A Dante inclui 810+ relatórios prontos para médicos com o Premium. Eis como se comparam, com fontes.
Onde está a diferença
Duas formas de pagar pelo que o seu genoma significa.
Sequencing.com · Genoma completo, 30X
Kit primeiro, análises app a app
O kit inclui a sequenciação, os seus ficheiros brutos e algumas apps básicas gratuitas. A maioria das análises de saúde são apps separadas de um mercado, cada uma comprada e lida à parte.
Dante Labs · Genoma completo, 30X
Relatórios incluídos no seu plano
810+ relatórios prontos para médicos com o Premium, classificados segundo as diretrizes ACMG e lidos a partir do seu genoma completo, depois atualizados à medida que a ciência avança, sem nova amostra.
Ambas leem o genoma completo.
A diferença está em como chega ao que significa.
Lado a lado
Sequencing.com e Dante Labs, ponto por ponto.
O que cada teste analisa, os relatórios de saúde que oferece, o que recebe de volta e quanto custa.
| Sequencing.comGenoma completo, 30X | Dante LabsGenoma completo, 30X | |
|---|---|---|
| Método | Sequenciação do genoma completo a 30X | Sequenciação do genoma completo a 30X |
| Saúde | ||
| Relatórios de saúde | Aplicações básicas gratuitas; a maioria das aplicações de saúde compradas uma a uma | 810+ relatórios prontos para o médico com o Premium |
| Resposta a medicamentos | uma aplicação paga à parte | Lido a partir do seu genoma completo, sem segundo teste |
| Uso clínico | resultados não clínicos; confirme antes de tomar decisões médicas | Prontos para o médico, classificados segundo as diretrizes ACMG |
| Relatórios ao longo do tempo | Depende de cada aplicação | Atualizados à medida que a ciência avança, sem nova amostra |
| Carregamento de outros dados | Carregamento gratuito a partir do 23andMe, AncestryDNA e outros | Carregue dados do 23andMe, AncestryDNA ou semelhantes |
| Os seus dados e o kit | ||
| Dados brutos | FASTQ, BAM ou CRAM, e VCF | FASTQ, BAM e VCF completos, sempre gratuitos para transferir |
| Laboratório | laboratório norte-americano certificado pela CLIA e acreditado pela CAP, operador não identificado | laboratórios parceiros certificados pela CLIA e acreditados pela CAP; ISO 15189 |
| Amostra | Zaragatoa bucal (células epiteliais da bochecha) | mancha de sangue, recolhida em casa |
| ADN bacteriano na amostra | As zaragatoas bucais transportam bactérias da boca: uma mediana de cerca de 14% das leituras não eram humanas, embora nesse estudo não tenha alterado os resultados de diagnóstico¹ | O sangue normalmente tem pouco ADN bacteriano: em 9770 pessoas saudáveis, 84% não tinham micróbios no sangue² |
| ResultadosDepois de o laboratório receber a amostra | 10–12 semanas; mais depressa mediante taxa adicional | Normalmente, 6–8 semanas |
| Preço | Kit nos EUA por cerca de 399 USD; a maioria das «aplicações de saúde» cobra à parte | Kit com Core: 449 $. Premium, para todos os 810+ relatórios: mais 99 $ no primeiro ano, depois 99 $ por ano |
| Encomende o seu kit |
Os dados da Sequencing.com provêm do seu sítio Web e de análises independentes (julho e agosto de 2026). Os produtos e os preços mudam, por isso consulte a Sequencing.com para conhecer a oferta atual. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomas obtidos a partir de zaragatoas da bochecha e de amostras de saliva). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (sangue venoso de 9 770 pessoas saudáveis; não foram estudadas amostras de sangue capilar recolhidas em casa).
Terreno comum
O que um genoma 30X oferece, independentemente da opção.
Ambos os testes sequenciam o genoma completo a 30X: cada posição é lida, em média, cerca de 30 vezes, em regiões codificantes e não codificantes, pelo que as variantes raras e específicas de cada família são lidas onde quer que estejam. Ambos permitem guardar os ficheiros de sequenciação, que continuam úteis à medida que a ciência avança.
Assim, a escolha não depende de quanto do seu ADN é lido. Depende do que acontece a seguir: quem o interpreta, segundo que padrão e quanto isso custa ao longo do tempo.
Relatórios
Relatórios e o que custam ao longo do tempo.
O kit da Sequencing.com inclui algumas aplicações gratuitas, como uma visão geral da ascendência e traços básicos. As análises de saúde, como o estado de portador ou a resposta a medicamentos, são aplicações separadas, disponíveis no seu mercado, com preço individual e desenvolvidas por programadores diferentes.
O plano Premium da Dante inclui 810+ relatórios prontos para o médico que abrangem risco hereditário, resposta a medicamentos e estado de portador. Todos os relatórios são classificados segundo as diretrizes ACMG, o padrão que os geneticistas clínicos utilizam, para que um médico possa trabalhar a partir deles.
Um genoma sequenciado continua a responder a novas perguntas. A Dante volta a analisar o seu genoma à medida que são publicadas novas ligações entre variantes e doenças, e atualiza os seus relatórios sem necessidade de uma nova amostra.
Escolher
Quando a Sequencing.com é a melhor opção.
O kit da Sequencing.com custa menos à partida e oferece resultados mais rápidos mediante um pagamento extra. Se quer os seus ficheiros genómicos e uma ou duas análises específicas, e está disposto a escolher e avaliar cada aplicação por si, é uma opção razoável.
Se quer um conjunto completo de relatórios prontos para o médico desde o início, interpretados segundo um único padrão clínico e atualizados, é para isso que a Dante foi concebida.
Perguntas
Dante Labs vs Sequencing.com: perguntas frequentes
Sim. Ambas oferecem sequenciação do genoma completo com uma cobertura média de 30X, o que significa que cada posição do seu genoma é lida cerca de 30 vezes.
O kit da Sequencing.com inclui algumas aplicações básicas gratuitas; a maioria das análises de saúde são aplicações pagas, adquiridas à parte. O plano Premium da Dante inclui 810+ relatórios prontos para o médico.
Sim. Os dados da 23andMe, da AncestryDNA ou de fornecedores semelhantes podem ser carregados para os relatórios e a interpretação da Dante. Um ficheiro de chip só contém as posições que o chip leu, por isso não pode substituir um genoma sequenciado.
Segundo o que é indicado, o prazo padrão da Sequencing.com é de 10–12 semanas, com opções mais rápidas mediante pagamento. Os resultados do genoma completo na Dante chegam normalmente 6–8 semanas após o laboratório receber a amostra, com atualizações por email em cada etapa.
Tem controlo sobre os seus dados: pode descarregá-los, eliminá-los ou anonimizá-los a qualquer momento. A Dante não vende dados pessoais ou genómicos, e nada é partilhado sem o seu consentimento explícito. O tratamento dos dados cumpre o RGPD e a HIPAA.
Método
Como comparámos.
Esta página foi escrita pela Dante Labs. As informações sobre a Sequencing.com provêm do respetivo site e das revisões independentes abaixo; as informações sobre a Dante Labs provêm deste site. Fontes:
- Sequencing.com: Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA: revisão da Sequencing.com (agosto de 2026)
- GenomeTesting.org: revisão da Sequencing.com (julho de 2026)
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Última revisão a 18 de outubro de 2026.
O seu genoma completo, com os relatórios incluídos.
810+ relatórios prontos para partilhar com o seu médico, com o Premium, a partir de uma amostra recolhida em casa.
Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
