Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com: ten sam genom, inne rozumienie tego, co jest w cenie.
Sequencing.com i Dante Labs sekwencjonują cały genom w rozdzielczości 30X. Sequencing.com sprzedaje sekwencjonowanie, a większość analiz zdrowotnych – aplikację po aplikacji. Dante obejmuje w pakiecie Premium 810+ raportów gotowych dla lekarza. Oto porównanie wraz ze źródłami.
Na czym polega różnica
Dwa sposoby płacenia za to, co oznacza genom.
Sequencing.com · Cały genom, 30X
Najpierw zestaw, analizy aplikacja po aplikacji
Zestaw obejmuje sekwencjonowanie, surowe pliki i kilka bezpłatnych podstawowych aplikacji. Większość analiz zdrowotnych to osobne aplikacje z marketplace'u, każda kupowana i odczytywana osobno.
Dante Labs · Cały genom, 30X
Raporty w ramach pakietu
810+ raportów gotowych dla lekarza w pakiecie Premium, sklasyfikowanych zgodnie z wytycznymi ACMG i odczytanych z całego genomu, a następnie aktualizowanych wraz z rozwojem nauki, bez nowej próbki.
Oba testy odczytują cały genom.
Różnica polega na tym, jak dojść do tego, co wyniki oznaczają.
Obok siebie
Sequencing.com i Dante Labs, punkt po punkcie.
Co odczytuje każdy test, jakie raporty zdrowotne udostępnia, co się otrzymuje i ile kosztuje.
| Sequencing.comCały genom, 30X | Dante LabsCały genom, 30X | |
|---|---|---|
| Metoda | Sekwencjonowanie całego genomu przy 30X | Sekwencjonowanie całego genomu przy 30X |
| Zdrowie | ||
| Raporty zdrowotne | Podstawowe aplikacje bezpłatnie; większość aplikacji zdrowotnych kupowana pojedynczo | 810+ raportów gotowych dla lekarza w pakiecie Premium |
| Reakcja na leki | osobna płatna aplikacja | Odczytywane z całego genomu, bez drugiego testu |
| Zastosowanie kliniczne | wyniki nie są kliniczne; przed podjęciem decyzji medycznych należy je potwierdzić | Gotowe dla lekarza, klasyfikowane według wytycznych ACMG |
| Raporty w czasie | Zależy od aplikacji | Aktualizowane wraz z postępem nauki, bez nowej próbki |
| Przesyłanie innych danych | Bezpłatne przesyłanie z 23andMe, AncestryDNA i innych | Przesłanie danych z 23andMe, AncestryDNA lub podobnych |
| Dane i zestaw | ||
| Dane surowe | FASTQ, BAM lub CRAM oraz VCF | Pełne pliki FASTQ, BAM i VCF, zawsze do pobrania bezpłatnie |
| Laboratorium | Laboratorium w USA z certyfikatem CLIA i akredytacją CAP, operator nieujawniony | Partnerskie laboratoria z certyfikatem CLIA i akredytacją CAP; ISO 15189 |
| Próbka | Wymaz z policzka (komórki nabłonka policzka) | kropla krwi, pobrana w domu |
| DNA bakteryjne w próbce | Wymazy z policzka zawierają bakterie z jamy ustnej: mediana około 14% odczytów nie pochodziła od człowieka, choć w tym badaniu nie zmieniło to wyników diagnostycznych¹ | Krew zwykle zawiera niewiele DNA bakteryjnego: u 9 770 zdrowych osób 84% nie miało drobnoustrojów we krwi² |
| WynikiPo tym, jak laboratorium otrzyma próbkę | 10–12 tygodni; szybciej za dopłatą | Zazwyczaj 6–8 tygodni |
| Cena | Zestaw w USA około 399 USD; większość „aplikacji zdrowotnych” kosztuje dodatkowo | Zestaw z pakietem Core: 449 $. Premium obejmuje wszystkie 810+ raporty: 99 $ więcej w pierwszym roku, a potem 99 $ rocznie |
| Zamów zestaw |
Dane o Sequencing.com pochodzą z jego strony internetowej i niezależnych recenzji (lipiec i sierpień 2026). Produkty i ceny ulegają zmianom, dlatego prosimy o sprawdzenie aktualnej oferty Sequencing.com. ¹ Kumar i in., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomów z wymazów z policzka i śliny). ² Tan i in., Nature Microbiology, 2023 (krew żylna od 9770 zdrowych osób; próbek krwi z plamek pobieranych w domu nie badano).
Wspólne cechy
Co daje genom sekwencjonowany w 30X, niezależnie od wyboru.
Oba testy sekwencjonują cały Pana/Pani genom z głębokością 30X: każda pozycja jest odczytywana średnio około 30 razy, zarówno w regionach kodujących, jak i niekodujących, dzięki czemu rzadkie warianty i warianty specyficzne dla rodziny są odczytywane tam, gdzie się znajdują. Oba pozwalają zachować pliki z sekwencjonowania, które pozostają przydatne wraz z rozwojem nauki.
Wybór nie dotyczy więc tego, jak duża część DNA jest odczytywana. Chodzi o to, co dzieje się potem: kto go interpretuje, według jakiego standardu i jakie to będzie kosztować w czasie.
Raporty
Raporty i ich koszty w czasie.
Zestaw Sequencing.com zawiera kilka bezpłatnych aplikacji, na przykład przegląd pochodzenia i podstawowe cechy. Analizy zdrowotne, takie jak status nosiciela czy reakcja na leki, są osobnymi aplikacjami z jego marketplace'u, wycenianymi pojedynczo i tworzonymi przez różnych deweloperów.
Plan Premium Dante obejmuje 810+ raportów gotowych dla lekarza, dotyczących dziedzicznego ryzyka, reakcji na leki i statusu nosiciela. Każdy raport jest klasyfikowany zgodnie z wytycznymi ACMG, standardem stosowanym przez genetyków klinicznych, dzięki czemu lekarz może na nim pracować.
Zsekwencjonowany genom nieustannie odpowiada na nowe pytania. Dante ponownie analizuje Pana/Pani dane, gdy publikowane są nowe powiązania wariantów z chorobami, i aktualizuje raporty bez konieczności pobierania nowej próbki.
Wybór
Kiedy lepiej sprawdzi się Sequencing.com.
Zestaw Sequencing.com kosztuje mniej z góry, a za dodatkową opłatą oferuje szybsze wyniki. Jeśli zależy komuś na plikach genomu oraz na jednej lub dwóch konkretnych analizach i chce samodzielnie wybierać i oceniać każdą aplikację, to rozsądny wybór.
Jeśli zależy na pełnym zestawie raportów gotowych dla lekarza od samego początku, interpretowanych według jednego standardu klinicznego i stale aktualizowanych, właśnie do tego stworzono Dante.
Pytania
Dante Labs kontra Sequencing.com: najczęstsze pytania
Tak. Obie oferują sekwencjonowanie całego genomu przy średnim pokryciu 30X, co oznacza, że każda pozycja w genomie jest odczytywana średnio około 30 razy.
Zestaw Sequencing.com zawiera kilka podstawowych, bezpłatnych aplikacji; większość analiz zdrowotnych to płatne aplikacje kupowane osobno. Plan Premium Dante obejmuje 810+ raportów gotowych do przekazania lekarzowi.
Tak. Dane od 23andMe, AncestryDNA lub podobnych dostawców można przesłać, aby Dante mógł przygotować raporty i ich interpretację. Plik z chipa zawiera tylko pozycje odczytane przez chip, dlatego nie może zastąpić sekwencjonowanego genomu.
Standardowy czas realizacji Sequencing.com wynosi, według podanych informacji, 10–12 tygodni, z szybszymi opcjami za dopłatą. Wyniki sekwencjonowania całego genomu w Dante zazwyczaj przychodzą 6–8 tygodni po otrzymaniu próbki przez laboratorium, a o każdym etapie informujemy e-mailem.
Pan/Pani kontroluje swoje dane: może je pobrać, usunąć lub zanonimizować w dowolnym momencie. Dante nie sprzedaje danych osobowych ani genomowych, a nic nie jest udostępniane bez Pana/Pani wyraźnej zgody. Przetwarzanie danych odbywa się zgodnie z RODO i HIPAA.
Metoda
Jak porównaliśmy.
Tę stronę przygotowała firma Dante Labs. Dane o Sequencing.com pochodzą z jego strony internetowej i z niezależnych recenzji poniżej; dane o Dante Labs pochodzą z tej strony. Źródła:
- Sequencing.com: Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA: recenzja Sequencing.com (sierpień 2026)
- GenomeTesting.org: recenzja Sequencing.com (lipiec 2026)
- Kumar i in., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan i in., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Ostatni przegląd: 18 października 2026 r.
Pełny genom wraz z raportami.
810+ raportów gotowych dla lekarza w pakiecie Premium, z jednej próbki pobranej w domu.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
