Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com: sama genomi, erilainen käsitys siitä, mitä kuuluu mukaan.
Sequencing.com ja Dante Labs lukevat molemmat koko genomisi 30X-syvyydellä. Sequencing.com myy sekvensoinnin, minkä jälkeen useimmat terveysanalyysit ostetaan sovelluksittain. Dante sisältää Premium-tilauksessa 810+ lääkärille valmista raporttia. Näin ne vertautuvat, lähteineen.
Missä erot ovat
Kaksi tapaa maksaa siitä, mitä genomisi merkitsee.
Sequencing.com · Koko genomi, 30X
Ensin pakkaus, analyysit sovelluksittain
Pakkaukseen kuuluvat sekvensointi, raakadatatiedostot ja muutama ilmainen perussovellus. Useimmat terveysanalyysit ovat erillisiä markkinapaikan sovelluksia, jotka ostetaan ja luetaan kukin erikseen.
Dante Labs · Koko genomi, 30X
Tilaukseesi kuuluvat raportit
Premium-tilauksessa 810+ lääkärille valmista raporttia, jotka on luokiteltu ACMG-ohjeiden mukaan ja luettu koko genomistasi. Ne päivitetään tieteen edetessä ilman uutta näytettä.
Molemmat lukevat koko genomin.
Ero on siinä, miten pääset selville, mitä se tarkoittaa.
Rinnakkain
Sequencing.com ja Dante Labs kohta kohdalta.
Mitä kukin testi lukee, mitä terveysraportteja se antaa, mitä saat takaisin ja mitä se maksaa.
| Sequencing.comKoko genomi, 30X | Dante LabsKoko genomi, 30X | |
|---|---|---|
| Menetelmä | Koko genomin sekvensointi 30X-syvyydellä | Koko genomin sekvensointi 30X-syvyydellä |
| Terveys | ||
| Terveysraportit | Perussovellukset ilmaisia; useimmat terveyssovellukset ostetaan yksitellen | Premium-paketilla 810+ lääkärille sopivaa raporttia |
| Lääkevaste | erillinen maksullinen sovellus | Luetaan koko genomista, ei toista testiä |
| Kliininen käyttö | tulokset eivät ole kliinisiä; vahvista ennen lääketieteellisiä päätöksiä | Lääkärille sopiva, luokiteltu ACMG-suositusten mukaan |
| Raportit ajan myötä | Riippuu sovelluksesta | Päivitetään tieteen edetessä, ilman uutta näytettä |
| Muiden tietojen lataaminen | Ilmainen lataus 23andMe:stä, AncestryDNA:sta ja muista | Lataa 23andMe-, AncestryDNA- tai vastaavat tiedot |
| Tietosi ja testipakkaus | ||
| Raakadata | FASTQ, BAM tai CRAM sekä VCF | Täydet FASTQ-, BAM- ja VCF-tiedostot aina ilmaiseksi ladattavissa |
| Laboratorio | CLIA-sertifioitu, CAP-akkreditoitu yhdysvaltalainen laboratorio, toimijaa ei nimetä | CLIA-sertifioidut, CAP-akkreditoidut kumppanilaboratoriot; ISO 15189 |
| Näyte | Poskipuikkonäyte (poskisolut) | veripisara, otettu kotona |
| Bakteerien DNA näytteessä | Poskipuikkonäytteissä on suun bakteereita: noin 14 % lukemista ei ollut ihmisperäisiä, vaikka tässä tutkimuksessa se ei muuttanut diagnostisia tuloksia¹ | Veressä on tavallisesti vain vähän bakteerien DNA:ta: 9 770 terveellä henkilöllä 84 %:lla ei ollut mikrobeja veressään² |
| TuloksetKun laboratorio on vastaanottanut näytteen | 10–12 viikkoa; maksua vastaan nopeammin | Yleensä 6–8 viikkoa |
| Hinta | USA:n testipaketti noin 399 dollaria; useimmat ”terveyssovellukset” maksavat lisäksi | Testipaketti ja Core: 449 $. Premium kaikille 810+ raportille: 99 $ lisää ensimmäiseltä vuodelta, sen jälkeen 99 $ vuodessa |
| Tilaa testipakkauksesi |
Sequencing.comin tiedot perustuvat sen verkkosivustoon ja riippumattomiin arvioihin (heinäkuu ja elokuu 2026). Tuotteet ja hinnat muuttuvat, joten tarkista Sequencing.comin ajankohtainen tarjous. ¹ Kumar ym., Frontiers in Genetics, 2023 (765 poskipyyhkeestä ja sylkinäytteestä saatua genomia). ² Tan ym., Nature Microbiology, 2023 (laskimoverinäytteet 9 770 terveeltä henkilöltä; kotona otettuja verinäytteitä ei tutkittu).
Yhteinen pohja
Mitä 30X-genomi tarjoaa sinulle, kumpaa testiä valitsetkin.
Molemmat testit sekvensoivat koko genomisi 30X-syvyydellä: jokainen kohta luetaan keskimäärin noin 30 kertaa, sekä koodaavat että ei-koodaavat alueet, joten harvinaiset ja perheelle ominaiset variantit luetaan missä ne sijaitsevatkin. Molemmat mahdollistavat sekvensointitiedostojesi säilyttämisen, ja ne pysyvät hyödyllisinä tieteen edetessä.
Valinta ei siis riipu siitä, kuinka suuri osa DNA:stasi luetaan. Se riippuu siitä, mitä tapahtuu seuraavaksi: kuka tulkitsee tiedot, minkä laatustandardin mukaan ja mitä se sinulle ajan mittaan maksaa.
Raportit
Raportit ja niiden kustannukset ajan myötä.
Sequencing.comin pakkaus sisältää muutamia ilmaisia sovelluksia, kuten sukuperäkatsauksen ja perustason ominaisuudet. Terveysanalyysit, kuten kantajatila tai lääkevaste, ovat erillisiä sovelluksia sen markkinapaikalta, hinnoiteltuja yksitellen ja eri kehittäjien tekemiä.
Dante Premium -paketti sisältää 810+ lääkärille soveltuvaa raporttia, jotka kattavat perinnöllisen riskin, lääkevasteen ja kantajatilan. Jokainen raportti luokitellaan ACMG-suositusten mukaan, eli standardin, jota kliiniset genetiikan asiantuntijat käyttävät, jotta lääkäri voi hyödyntää sitä työssään.
Sekvensoitu genomi vastaa jatkuvasti uusiin kysymyksiin. Dante lukee genomisi uudelleen aina, kun uusia variantti–sairaus-yhteyksiä julkaistaan, ja päivittää raporttisi ilman uutta näytettä.
Valitseminen
Milloin Sequencing.com sopii paremmin.
Sequencing.comin testipakkaus on alussa halvempi, ja se tarjoaa nopeampia tuloksia lisämaksusta. Jos haluat genomitiedostosi ja yhden tai kaksi tiettyä analyysiä ja olet valmis valitsemaan ja arvioimaan jokaisen sovelluksen itse, se on järkevä valinta.
Jos haluat alusta alkaen kokonaisen joukon lääkärille sopivia raportteja, tulkittuna yhden kliinisen standardin mukaan ja pidettynä ajan tasalla, juuri siihen Dante on tehty.
Kysymykset
Dante Labs vs Sequencing.com: yleisiä kysymyksiä
Kyllä. Molemmat tarjoavat koko genomin sekvensoinnin keskimääräisellä 30X-peittävyydellä, mikä tarkoittaa, että jokainen genomisi kohta luetaan noin 30 kertaa.
Sequencing.comin pakkaukseen kuuluu muutama ilmainen perussovellus; useimmat terveysanalyysit ovat erikseen ostettavia maksullisia sovelluksia. Danten Premium-paketti sisältää 810+ lääkärille soveltuvaa raporttia.
Kyllä. Dantessa voi ladata tiedot 23andMelta, AncestryDNA:lta tai vastaavilta palveluntarjoajilta raporttien ja tulkinnan käyttöön. Siruaineisto sisältää vain ne kohdat, jotka siru on lukenut, joten se ei voi korvata sekvensoitua genomia.
Sequencing.comin tavallinen käsittelyaika on ilmoitettu 10–12 viikoksi, ja nopeampi vaihtoehto on saatavilla lisämaksusta. Dantessa koko genomin tulokset valmistuvat yleensä 6–8 viikkoa siitä, kun laboratorio on vastaanottanut näytteen, ja jokaisesta vaiheesta lähetetään sähköpostitse päivitys.
Sinä hallitset tietojasi: voit ladata, poistaa tai anonymisoida ne milloin tahansa. Dante ei myy henkilö- eikä genomitietoja, eikä mitään jaeta ilman nimenomaista suostumustasi. Tietojen käsittely noudattaa GDPR:ää ja HIPAA:a.
Menetelmä
Näin vertailimme.
Tämän sivun on kirjoittanut Dante Labs. Sequencing.comin tiedot perustuvat sen verkkosivuihin ja alla oleviin riippumattomiin arvioihin; Dante Labsin tiedot ovat tältä sivustolta. Lähteet:
- Sequencing.com: Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA: Sequencing.com-arvostelu (elokuu 2026)
- GenomeTesting.org: Sequencing.com-arvostelu (heinäkuu 2026)
- Kumar ym., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan ym., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Viimeksi tarkistettu 18. lokakuuta 2026.
Koko genomisi, raportit mukaan lukien.
810+ lääkärille sopivaa raporttia Premiumilla, yhdestä kotona otetusta näytteestä.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
