Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com: ugyanaz a genom, eltérő elképzelés arról, mi jár hozzá.
A Sequencing.com és a Dante Labs egyaránt a teljes genomját szekvenálja 30X mélységben. A Sequencing.com a szekvenálást árulja, a legtöbb egészségügyi elemzést pedig alkalmazásonként. A Dante Labs Prémium csomagjával 810+ orvosi használatra kész jelentés jár. Az alábbiakban forrásokkal együtt hasonlítjuk össze őket.
Hol van a különbség
Kétféleképpen fizethet azért, amit a genomja jelent.
Sequencing.com · Teljes genom, 30X
Először a készlet, az elemzések alkalmazásonként
A készlet tartalmazza a szekvenálást, a nyers fájlokat és néhány ingyenes alapalkalmazást. A legtöbb egészségügyi elemzés külön alkalmazás a piactérről, mindegyiket külön kell megvásárolni és külön megnézni.
Dante Labs · Teljes genom, 30X
A csomagjában szereplő jelentések
A Prémium csomaggal 810+ orvosi használatra kész jelentés jár. Ezek az ACMG irányelvei szerint vannak osztályozva, a teljes genomból készülnek, és a tudomány fejlődésével frissülnek új minta nélkül.
Mindkettő a teljes genomot olvassa.
A különbség abban rejlik, hogyan jut el az eredményig, és mit jelent az.
Egymás mellett
A Sequencing.com és a Dante Labs, pontról pontra.
Mit olvas le az egyes tesztek, milyen egészségügyi jelentéseket adnak, mit kap vissza és mibe kerül.
| Sequencing.comTeljes genom, 30X | Dante LabsTeljes genom, 30X | |
|---|---|---|
| Módszer | Teljes genom szekvenálás 30X-es lefedettséggel | Teljes genom szekvenálás 30X-es lefedettséggel |
| Egészség | ||
| Egészségügyi jelentések | Az alapvető alkalmazások ingyenesek; a legtöbb egészségügyi alkalmazást egyenként kell megvásárolni | 810+ orvosi célra is alkalmas jelentés a Premiummal |
| Gyógyszerekre adott válasz | külön, fizetős alkalmazás | A teljes genomból olvasható ki, második teszt nélkül |
| Klinikai felhasználás | nem klinikai eredmények; orvosi döntések előtt erősítse meg | Orvosi célra is alkalmas, az ACMG irányelvei szerint osztályozva |
| Jelentések az idő múlásával | Alkalmazásonként eltérő | A tudomány fejlődésével frissítve, új minta nélkül |
| Más adatok feltöltése | Ingyenes feltöltés a 23andMe, AncestryDNA és mások adataiból | Töltse fel a 23andMe, AncestryDNA vagy hasonló adatait |
| Az Ön adatai és a készlet | ||
| Nyers adatok | FASTQ, BAM vagy CRAM, valamint VCF | Teljes FASTQ, BAM és VCF, letöltése mindig ingyenes |
| Laboratórium | CLIA-tanúsítvánnyal és CAP-akkreditációval rendelkező amerikai laboratórium, az üzemeltető neve nincs feltüntetve | CLIA-tanúsítvánnyal és CAP-akkreditációval rendelkező partnerlaboratóriumok; ISO 15189 |
| Minta | Pofaüregi törlet (pofai hámsejtek) | vércsepp, otthon gyűjtve |
| Baktériumok DNS-e a mintában | A pofaüregi törlet szájbaktériumokat hordoz: a leolvasások mintegy 14%-a mediánértékben nem emberi eredetű volt, bár ebben a vizsgálatban ez nem változtatta meg a diagnosztikai eredményeket¹ | A vér általában csekély mennyiségű baktérium-DNS-t tartalmaz: 9770 egészséges személy közül 84%-uknak a vérében nem volt mikroorganizmus² |
| EredményekMiután a laboratórium megkapja a mintát | 10–12 hét; díjfizetés ellenében gyorsabban | Általában 6–8 hét |
| Ár | Az amerikai készlet kb. 399 dollár; a legtöbb „egészségügyi alkalmazás” ezen felül külön díjas | A Core-csomaggal együtt a készlet: 449 $. Premium, mind a 810+ jelentéshez: az első évben 99 $ többletdíj, majd évente 99 $ |
| Rendelje meg készletét |
A Sequencing.com adatai a cég weboldalán és független értékeléseken alapulnak (2026. július és augusztus). A termékek és az árak változhatnak, ezért kérjük, nézze meg a Sequencing.com aktuális ajánlatát. ¹ Kumar és mtsai, Frontiers in Genetics, 2023 (765 szájnyálkahártya-törlet és nyál alapján készült genom). ² Tan és mtsai, Nature Microbiology, 2023 (9770 egészséges személy vénás vére; az otthoni vércseppeket nem vizsgálták).
Közös pont
Amit a 30X-es genom mindkét esetben ad Önnek.
Mindkét teszt a teljes genomját 30X-es mélységben szekvenálja: minden pozíciót átlagosan körülbelül 30-szor olvasnak le, kódoló és nem kódoló régiókban egyaránt, így a ritka és a családra jellemző variánsok bárhol is legyenek, leolvasásra kerülnek. Mindkét teszt lehetővé teszi, hogy megtartsa szekvenálási fájljait, amelyek a tudomány fejlődésével továbbra is hasznosak maradnak.
A választás tehát nem azon múlik, hogy DNS-ének mekkora részét olvassák le. Hanem azon, mi történik ezután: ki értelmezi, milyen színvonalon, és mindez hosszú távon mennyibe kerül Önnek.
Jelentések
Jelentések, és hosszú távú költségeik.
A Sequencing.com csomagja néhány ingyenes alkalmazást tartalmaz, például őseredet-áttekintést és alapvető tulajdonságokat. Az egészségügyi elemzések, például a hordozói státusz vagy a gyógyszerválasz, külön alkalmazások a piacterükön, egyenként árazva, és különböző fejlesztők készítik őket.
A Dante Premium csomagja 810+ orvosi használatra kész jelentést tartalmaz, amelyek a örökletes kockázatot, a gyógyszerválaszt és a hordozói státuszt fedik le. Minden jelentés az ACMG-irányelvek szerint van osztályozva, amelyeket a klinikai genetikusok is használnak, így az orvos ezekre alapozva dolgozhat.
Egy szekvenált genom új kérdésekre is folyamatosan válaszol. A Dante újra leolvassa az Ön genomját, amint új variáns–betegség kapcsolatokat tesznek közzé, és új minta nélkül frissíti jelentéseit.
Választás
Mikor a Sequencing.com a jobb választás?
A Sequencing.com készlete kezdetben olcsóbb, és díj ellenében gyorsabb eredményt kínál. Ha a genomfájljait és egy-két konkrét elemzést szeretné, és szívesen maga választja ki és értékeli az egyes alkalmazásokat, ez észszerű választás.
Ha kezdettől fogva teljes, orvosi célra alkalmas jelentéscsomagot szeretne, amelyet egyetlen klinikai mérce szerint értelmeznek és folyamatosan frissítenek, akkor a Dante erre készült.
Kérdések
Dante Labs vs Sequencing.com: gyakori kérdések
Igen. Mindkettő teljes genom szekvenálást kínál 30X átlagos mélységben, ami azt jelenti, hogy a genom minden pozícióját körülbelül 30-szor olvassák le.
A Sequencing.com készlete néhány ingyenes alapalkalmazást tartalmaz; a legtöbb egészségügyi elemzés külön megvásárolt, fizetős alkalmazás. A Dante Premium csomagja 810+ orvosi használatra kész jelentést tartalmaz.
Igen. A 23andMe, AncestryDNA vagy hasonló szolgáltatóktól származó adatok feltölthetők a Dante jelentéseihez és értelmezéséhez. Egy chipfájl csak azokat a pozíciókat tartalmazza, amelyeket a chip leolvasott, ezért nem helyettesítheti a szekvenált genomot.
A Sequencing.com standard átfutási ideje a közlések szerint 10–12 hét, gyorsabb lehetőségek díj ellenében. A Dante teljes genom eredményei általában 6–8 héttel azután érkeznek meg, hogy a laboratórium megkapta a mintát, minden lépésről e-mailben kap tájékoztatást.
Ön irányítja adatait: bármikor letöltheti, törölheti vagy anonimizálhatja azokat. A Dante nem ad el személyes vagy genomadatot, és kifejezett hozzájárulása nélkül semmit sem oszt meg. Az adatkezelés a GDPR és a HIPAA szabályait követi.
Módszertan
Hogyan hasonlítottunk össze.
Ezt az oldalt a Dante Labs írta. A Sequencing.com adatai weboldaláról és az alábbi független véleményekből származnak; a Dante Labs adatai ezen a weboldalon találhatók. Források:
- Sequencing.com: Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA: Sequencing.com review (August 2026)
- GenomeTesting.org: Sequencing.com review (July 2026)
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Utoljára felülvizsgálva: 2026. október 18.
Teljes genomja, a jelentésekkel együtt.
810+ orvos számára is alkalmas jelentés a Prémium csomaggal, egyetlen, otthon vett mintából.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
