Dante Labs frente a Sequencing.com
Dante Labs frente a Sequencing.com: el mismo genoma, una idea distinta de lo que está incluido.
Sequencing.com y Dante Labs secuencian ambos su genoma completo a 30X. Sequencing.com vende la secuenciación y, después, la mayoría de los análisis de salud se compran app por app. Dante incluye 810+ informes listos para el médico con Premium. Aquí tiene una comparación de ambos, con sus fuentes.
Dónde está la diferencia
Dos formas de pagar por lo que significa su genoma.
Sequencing.com · Genoma completo, 30X
Primero el kit, análisis app por app
El kit incluye la secuenciación, sus archivos sin procesar y algunas apps básicas gratuitas. La mayoría de los análisis de salud son apps independientes de un mercado, que se compran y se consultan una por una.
Dante Labs · Genoma completo, 30X
Informes incluidos en su plan
810+ informes listos para el médico con Premium, clasificados según las guías ACMG y obtenidos a partir de su genoma completo, que se actualizan a medida que avanza la ciencia sin necesidad de una nueva muestra.
Ambos leen el genoma completo.
La diferencia está en cómo se llega a su significado.
Lado a lado
Sequencing.com y Dante Labs, punto por punto.
Qué lee cada prueba, los informes de salud que ofrece, lo que recibe de vuelta y cuánto cuesta.
| Sequencing.comGenoma completo, 30X | Dante LabsGenoma completo, 30X | |
|---|---|---|
| Método | Secuenciación del genoma completo a 30X | Secuenciación del genoma completo a 30X |
| Salud | ||
| Informes de salud | Aplicaciones básicas gratuitas; la mayoría de las aplicaciones de salud se compran una a una | 810+ informes listos para el médico con Premium |
| Respuesta a medicamentos | una aplicación de pago aparte | Se lee a partir de su genoma completo, sin una segunda prueba |
| Uso clínico | resultados no clínicos; confirme antes de tomar decisiones médicas | Listos para el médico, clasificados según las guías ACMG |
| Informes a lo largo del tiempo | Depende de cada aplicación | Se actualiza a medida que avanza la ciencia, sin una nueva muestra |
| Carga de otros datos | Carga gratuita desde 23andMe, AncestryDNA y otros | Cargue datos de 23andMe, AncestryDNA o similares |
| Sus datos y el kit | ||
| Datos brutos | FASTQ, BAM o CRAM, y VCF | FASTQ, BAM y VCF completos, siempre gratuitos para descargar |
| Laboratorio | Laboratorio estadounidense certificado por CLIA y acreditado por CAP, operador no identificado | Laboratorios asociados certificados por CLIA y acreditados por CAP; ISO 15189 |
| Muestra | Frotis de mejilla (células epiteliales de la mejilla) | muestra de sangre seca, recogida en casa |
| ADN bacteriano en la muestra | Los frotis de mejilla contienen bacterias de la boca: una mediana de alrededor del 14 % de las lecturas no eran humanas, aunque en ese estudio no cambiaron los resultados diagnósticos¹ | La sangre normalmente contiene poco ADN bacteriano: en 9.770 personas sanas, el 84 % no tenía microbios en la sangre² |
| ResultadosDespués de que el laboratorio recibe la muestra | 10–12 semanas; más rápido con un cargo adicional | Normalmente, de 6 a 8 semanas |
| Precio | Kit en EE. UU. de unos $399; la mayoría de las «aplicaciones de salud» cuestan más | Kit con Core: 449 $. Premium, para todos los 810+ informes: 99 $ adicionales el primer año, y después 99 $ al año |
| Pida su kit |
Los datos de Sequencing.com proceden de su sitio web y de reseñas independientes (julio y agosto de 2026). Los productos y los precios cambian, así que consulte en Sequencing.com su oferta actual. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomas obtenidos de hisopos bucales y muestras de saliva). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (sangre venosa de 9770 personas sanas; no se estudiaron las muestras de gotas de sangre capilar en casa).
Puntos en común
Lo que le aporta un genoma 30X, en cualquiera de los dos casos.
Ambas pruebas secuencian todo su genoma a 30X: cada posición se lee unas 30 veces de media, tanto en regiones codificantes como no codificantes, de modo que las variantes raras y las específicas de cada familia se detectan dondequiera que estén. Ambas le permiten conservar sus archivos de secuenciación, que seguirán siendo útiles a medida que avance la ciencia.
Por tanto, la elección no depende de cuánto de su ADN se lee. Depende de lo que ocurre después: quién lo interpreta, con qué estándar y qué le cuesta eso a lo largo del tiempo.
Informes
Informes y lo que cuestan a lo largo del tiempo.
El kit de Sequencing.com incluye algunas aplicaciones gratuitas, como un resumen de ascendencia y rasgos básicos. Los análisis de salud, como el estado de portador o la respuesta a fármacos, son aplicaciones independientes de su mercado, con precio individual y desarrolladas por distintos desarrolladores.
El plan Premium de Dante incluye 810+ informes listos para el médico que abarcan el riesgo hereditario, la respuesta a fármacos y el estado de portador. Cada informe se clasifica según las directrices de la ACMG, el estándar que utilizan los genetistas clínicos, para que un médico pueda trabajar con él.
Un genoma secuenciado sigue respondiendo a nuevas preguntas. Dante lo vuelve a analizar a medida que se publican nuevas relaciones entre variantes y enfermedades, y actualiza sus informes sin necesidad de una nueva muestra.
Elección
Cuándo Sequencing.com es la opción más adecuada.
El kit de Sequencing.com cuesta menos por adelantado y ofrece resultados más rápidos por un cargo adicional. Si quiere sus archivos genómicos y uno o dos análisis concretos, y está dispuesto a elegir y valorar cada aplicación por su cuenta, es una opción razonable.
Si desea un conjunto completo de informes listos para el médico desde el principio, interpretados según un único estándar clínico y actualizados, para eso está diseñado Dante.
Preguntas
Dante Labs frente a Sequencing.com: preguntas frecuentes
Sí. Ambos ofrecen secuenciación del genoma completo con una cobertura media de 30X, que lee cada posición de su genoma unas 30 veces.
El kit de Sequencing.com incluye algunas apps básicas gratuitas; la mayoría de los análisis de salud son apps de pago que se compran por separado. El plan Premium de Dante incluye 810+ informes listos para el médico.
Sí. Se pueden subir datos de 23andMe, AncestryDNA o proveedores similares para los informes e interpretaciones de Dante. Un archivo de chip solo contiene las posiciones que leyó el chip, por lo que no puede sustituir a un genoma secuenciado.
El plazo estándar de Sequencing.com se indica en 10–12 semanas, con opciones más rápidas mediante un cargo adicional. Los resultados del genoma completo de Dante suelen llegar entre 6 y 8 semanas después de que el laboratorio reciba la muestra, con actualizaciones por correo electrónico en cada etapa.
Usted controla sus datos: puede descargarlos, eliminarlos o anonimizarlos en cualquier momento. Dante no vende datos personales ni genómicos, y no se comparte nada sin su consentimiento explícito. El tratamiento de los datos cumple con el RGPD y la HIPAA.
Método
Cómo comparamos.
Esta página la escribe Dante Labs. Los datos de Sequencing.com proceden de su sitio web y de las reseñas independientes que se indican a continuación; los datos de Dante Labs proceden de este sitio. Fuentes:
- Sequencing.com: secuenciación del genoma completo 30x
- KnowYourDNA: reseña de Sequencing.com (agosto de 2026)
- GenomeTesting.org: reseña de Sequencing.com (julio de 2026)
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): contaminación microbiana y composición de muestras orales sometidas a secuenciación clínica del genoma completo
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): sin evidencia de un microbioma sanguíneo común, según un estudio poblacional de 9.770 personas sanas
Última revisión: 18 de octubre de 2026.
Su genoma completo, con los informes incluidos.
810+ informes listos para el médico con Premium, a partir de una muestra recogida en casa.
Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
