Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com : le même génome, une autre conception de ce qui est inclus.
Sequencing.com et Dante Labs séquencent tous deux l'ensemble de votre génome à 30X. Sequencing.com vend le séquençage, puis la plupart des analyses de santé, application par application. Dante inclut 810+ rapports prêts pour un médecin avec Premium. Voici leur comparaison, avec les sources.
Où se situe la différence
Deux façons de payer pour ce que signifie votre génome.
Sequencing.com · Génome entier, 30X
Le kit d'abord, les analyses une à une
Le kit comprend le séquençage, vos fichiers bruts et quelques applications de base gratuites. La plupart des analyses de santé sont des applications distinctes, à acheter et à consulter séparément sur une place de marché.
Dante Labs · Génome entier, 30X
Rapports inclus dans votre forfait
810+ rapports prêts pour un médecin avec Premium, classés selon les recommandations de l'ACMG et établis à partir de votre génome entier, puis mis à jour au fil des avancées scientifiques, sans nouvel échantillon.
Les deux lisent le génome entier.
La différence tient à la façon d'arriver à leur signification.
Côte à côte
Sequencing.com et Dante Labs, point par point.
Ce que lit chaque test, les rapports de santé qu'il fournit, ce que vous recevez en retour et ce qu'il coûte.
| Sequencing.comGénome entier, 30X | Dante LabsGénome entier, 30X | |
|---|---|---|
| Méthode | Séquençage du génome entier à 30X | Séquençage du génome entier à 30X |
| Santé | ||
| Rapports de santé | Applications de base gratuites ; la plupart des applications de santé achetées une à une | 810+ rapports prêts pour le médecin avec Premium |
| Réponse aux médicaments | une application payante distincte | Lu à partir de votre génome entier, sans second test |
| Usage clinique | résultats non cliniques ; à confirmer avant toute décision médicale | Prêts pour le médecin, classés selon les recommandations de l'ACMG |
| Rapports au fil du temps | Dépend de chaque application | Mis à jour au fil des avancées scientifiques, sans nouvel échantillon |
| Import d'autres données | Import gratuit depuis 23andMe, AncestryDNA et d'autres | Importez des données 23andMe, AncestryDNA ou similaires |
| Vos données et le kit | ||
| Données brutes | FASTQ, BAM ou CRAM, et VCF | FASTQ, BAM et VCF complets, toujours téléchargeables gratuitement |
| Laboratoire | Laboratoire américain certifié CLIA, accrédité CAP, exploitant non nommé | Laboratoires partenaires certifiés CLIA, accrédités CAP ; ISO 15189 |
| Échantillon | Écouvillon buccal (cellules épithéliales de la joue) | goutte de sang séchée, prélevée à domicile |
| ADN bactérien dans l'échantillon | Les écouvillons buccaux contiennent des bactéries de la bouche : une médiane d'environ 14 % des lectures n'étaient pas humaines, bien que dans cette étude, cela n'ait pas modifié les résultats diagnostiques¹ | Le sang contient normalement peu d'ADN bactérien : chez 9 770 personnes en bonne santé, 84 % n'avaient aucun microbe dans le sang² |
| RésultatsUne fois que le laboratoire a reçu l'échantillon | 10 à 12 semaines ; plus rapide moyennant un supplément | Généralement 6 à 8 semaines |
| Prix | Kit américain à environ 399 $ ; la plupart des « applis de santé » en supplément | Kit avec Core : 449 $. Premium, pour les 810+ rapports : 99 $ de plus la première année, puis 99 $ par an |
| Commandez votre kit |
Les informations sur Sequencing.com proviennent de son site web et d'avis indépendants (juillet et août 2026). Les produits et les prix changent : consultez Sequencing.com pour connaître son offre actuelle. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 génomes issus de frottis de joue et de salive). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (sang veineux de 9 770 personnes en bonne santé ; les prélèvements de sang capillaire à domicile n'ont pas été étudiés).
Points communs
Ce que procure un génome séquencé à 30X, dans les deux cas.
Les deux tests séquencent l'intégralité de votre génome à 30X : chaque position est lue environ 30 fois en moyenne, qu'elle soit codante ou non codante, si bien que les variants rares et propres à une famille sont détectés où qu'ils se trouvent. Dans les deux cas, vous pouvez conserver vos fichiers de séquençage, qui restent utiles à mesure que la science progresse.
Le choix ne porte donc pas sur la quantité de votre ADN qui est lue. Il porte sur la suite : qui interprète ces données, selon quelle norme, et ce que cela vous coûte au fil du temps.
Rapports
Rapports, et leur coût au fil du temps.
Le kit de Sequencing.com comprend quelques applications gratuites, comme un aperçu de l'ascendance et des caractères de base. Les analyses de santé, comme le statut de porteur ou la réponse aux médicaments, sont des applications distinctes de sa place de marché, vendues à l'unité et développées par différents éditeurs.
Le forfait Premium de Dante comprend 810+ rapports prêts à être remis à un médecin, couvrant le risque héréditaire, la réponse aux médicaments et le statut de porteur. Chaque rapport est classé selon les recommandations de l'ACMG, la norme qu'utilisent les généticiens cliniciens, afin qu'un médecin puisse s'en servir.
Un génome séquencé continue de répondre à de nouvelles questions. Dante le relit à nouveau à mesure que de nouvelles associations variant-maladie sont publiées, et met à jour vos rapports sans nouveau prélèvement.
Choisir
Quand Sequencing.com est le meilleur choix.
Le kit de Sequencing.com coûte moins cher au départ et propose des résultats plus rapides moyennant des frais supplémentaires. Si vous souhaitez vos fichiers génomiques et une ou deux analyses précises, et que vous êtes prêt à choisir et à évaluer vous-même chaque application, c'est un choix raisonnable.
Si vous souhaitez dès le départ un ensemble complet de rapports prêts à être remis à un médecin, interprétés selon une norme clinique unique et régulièrement mis à jour, c'est pour cela que Dante a été conçu.
Questions
Dante Labs vs Sequencing.com : questions fréquentes
Oui. Les deux proposent le séquençage du génome entier à une profondeur moyenne de 30X, ce qui signifie que chaque position de votre génome est lue environ 30 fois.
Le kit de Sequencing.com comprend quelques applications de base gratuites ; la plupart des analyses de santé sont des applications payantes achetées séparément. Le forfait Premium de Dante comprend 810+ rapports prêts à être présentés à un médecin.
Oui. Les données de 23andMe, AncestryDNA ou de fournisseurs similaires peuvent être importées pour les rapports et l'interprétation de Dante. Un fichier de puce ne contient que les positions lues par la puce : il ne peut donc pas remplacer un génome séquencé.
Le délai standard de Sequencing.com est de 10 à 12 semaines, avec des options plus rapides moyennant des frais. Les résultats du génome entier chez Dante arrivent généralement 6 à 8 semaines après la réception de l'échantillon par le laboratoire, avec des mises à jour par e-mail à chaque étape.
Vous contrôlez vos données : vous pouvez les télécharger, les supprimer ou les anonymiser à tout moment. Dante ne vend pas les données personnelles ou génomiques, et rien n'est partagé sans votre consentement explicite. Le traitement des données respecte le RGPD et la HIPAA.
Méthode
Notre comparaison.
Cette page est rédigée par Dante Labs. Les informations sur Sequencing.com proviennent de son site web et des avis indépendants ci-dessous ; celles sur Dante Labs proviennent de ce site. Sources :
- Sequencing.com : Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA : avis sur Sequencing.com (août 2026)
- GenomeTesting.org : avis sur Sequencing.com (juillet 2026)
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023) : Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan et al., Nature Microbiology (2023) : No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Dernière révision le 18 octobre 2026.
Votre génome entier, rapports inclus.
810+ rapports prêts à être présentés à un médecin avec Premium, à partir d'un seul échantillon prélevé à domicile.
Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
