Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com: același genom, o altă idee despre ce este inclus.
Sequencing.com și Dante Labs secvențiază amândouă întregul genom, la 30X. Sequencing.com vinde secvențierea, apoi majoritatea analizelor de sănătate, aplicație cu aplicație. Dante include 810+ rapoarte pregătite pentru medic în planul Premium. Iată cum se compară, cu surse.
Unde se află diferența
Două moduri de a plăti pentru ceea ce înseamnă genomul dumneavoastră.
Sequencing.com · Genom întreg, 30X
Kit întâi, analize aplicație cu aplicație
Kitul include secvențierea, fișierele brute și câteva aplicații de bază gratuite. Majoritatea analizelor de sănătate sunt aplicații separate dintr-un magazin online, fiecare cumpărată și citită separat.
Dante Labs · Genom întreg, 30X
Rapoarte incluse în planul dumneavoastră
810+ rapoarte pregătite pentru medic, cu Premium, clasificate conform ghidurilor ACMG și citite din genomul întreg, apoi actualizate pe măsură ce știința avansează, fără o probă nouă.
Ambele citesc genomul întreg.
Diferența constă în felul în care ajungeți la ce înseamnă.
Alături
Sequencing.com și Dante Labs, punct cu punct.
Ce citește fiecare test, rapoartele de sănătate pe care le primiți, ce primiți înapoi și cât costă.
| Sequencing.comGenom întreg, 30X | Dante LabsGenom întreg, 30X | |
|---|---|---|
| Metodă | Secvențiere a genomului întreg la 30X | Secvențiere a genomului întreg la 30X |
| Sănătate | ||
| Rapoarte de sănătate | Aplicațiile de bază sunt gratuite; majoritatea aplicațiilor de sănătate se cumpără separat, una câte una | 810+ rapoarte pregătite pentru medic, cu Premium |
| Răspunsul la medicamente | o aplicație separată, cu plată | Citit din genomul dumneavoastră întreg, fără un al doilea test |
| Utilizare clinică | rezultate neclinice; confirmați înainte de orice decizie medicală | Pregătite pentru medic, clasificate conform ghidurilor ACMG |
| Rapoarte în timp | Depinde de fiecare aplicație | Actualizate pe măsură ce știința avansează, fără probă nouă |
| Încărcarea altor date | Încărcare gratuită din 23andMe, AncestryDNA și alte servicii | Încărcați date din 23andMe, AncestryDNA sau similare |
| Datele dumneavoastră și kitul | ||
| Date brute | FASTQ, BAM sau CRAM și VCF | FASTQ, BAM și VCF complete, întotdeauna gratuite pentru descărcare |
| Laborator | Laborator din SUA certificat CLIA și acreditat CAP, operatorul nu este numit | Laboratoare partenere certificate CLIA și acreditate CAP; ISO 15189 |
| Probă | Frotiu bucal (celule epiteliale din obraz) | Picătură de sânge, prelevată acasă |
| ADN bacterian în probă | Probele din frotiu bucal conțin bacterii din cavitatea bucală: o mediană de aproximativ 14% din secvențe nu erau umane, deși în acel studiu nu a schimbat rezultatele diagnostice¹ | Sângele conține de obicei puțin ADN bacterian: la 9.770 de persoane sănătoase, 84% nu aveau microbi în sânge² |
| RezultateDupă ce laboratorul primește proba | 10–12 săptămâni; mai rapid, contra cost | De obicei 6–8 săptămâni |
| Preț | Kitul din SUA costă aproximativ $399; majoritatea „aplicațiilor de sănătate” se plătesc separat | Kit cu Core: 449 $. Premium, pentru toate cele 810+ rapoarte: 99 $ în plus în primul an, apoi 99 $ pe an |
| Comandați kitul |
Detaliile despre Sequencing.com provin de pe site-ul său și din recenzii independente (iulie și august 2026). Produsele și prețurile se schimbă, așadar verificați pe Sequencing.com oferta actuală. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 de genomuri obținute din probe prelevate din obraz și din salivă). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (sânge venos de la 9.770 de persoane sănătoase; petele de sânge recoltate acasă nu au fost studiate).
Puncte comune
Ce vă oferă un genom 30X, indiferent de alegere.
Ambele teste secvențiază întregul dumneavoastră genom la 30X: fiecare poziție este citită, în medie, de aproximativ 30 de ori, atât în regiunile codificatoare, cât și în cele necodificatoare, astfel încât variantele rare și cele specifice familiei sunt citite oriunde s-ar afla. Ambele vă permit să păstrați fișierele de secvențiere, care rămân utile pe măsură ce știința avansează.
Așadar, alegerea nu ține de cât din ADN-ul dumneavoastră este citit. Ține de ce se întâmplă după aceea: cine îl interpretează, la ce standard și ce vă costă acest lucru în timp.
Rapoarte
Rapoarte și costul lor în timp.
Kitul Sequencing.com include câteva aplicații gratuite, precum o prezentare generală a originii etnice și trăsături de bază. Analizele de sănătate, cum ar fi statutul de purtător sau răspunsul la medicamente, sunt aplicații separate din marketplace-ul său, fiecare cu preț individual și create de dezvoltatori diferiți.
Planul Premium Dante include 810+ rapoarte pregătite pentru medic care acoperă riscul ereditar, răspunsul la medicamente și statutul de purtător. Fiecare raport este clasificat conform ghidurilor ACMG, standardul folosit de geneticienii clinici, astfel încât un medic să poată lucra pe baza lui.
Un genom secvențiat continuă să răspundă la întrebări noi. Dante îl recitește pe al dumneavoastră pe măsură ce sunt publicate noi legături între variante și boli și vă actualizează rapoartele fără o nouă probă.
Alegerea
Când Sequencing.com este varianta mai potrivită.
Kitul Sequencing.com costă mai puțin la început și oferă rezultate mai rapide contra unui cost suplimentar. Dacă doriți fișierele genomului și una sau două analize specifice și sunteți dispus să alegeți și să evaluați singur fiecare aplicație, este o alegere rezonabilă.
Dacă doriți de la început un set complet de rapoarte pregătite pentru medic, interpretate după un singur standard clinic și actualizate, pentru aceasta a fost construit Dante.
Întrebări
Dante Labs vs Sequencing.com: întrebări frecvente
Da. Ambele oferă secvențierea întregului genom cu o acoperire medie de 30X, ceea ce înseamnă că fiecare poziție a genomului dumneavoastră este citită de aproximativ 30 de ori.
Kitul Sequencing.com include câteva aplicații de bază gratuite; majoritatea analizelor de sănătate sunt aplicații plătite, achiziționate separat. Planul Premium al Dante include 810+ rapoarte pregătite pentru medic.
Da. Datele de la 23andMe, AncestryDNA sau de la furnizori similari pot fi încărcate pentru rapoartele și interpretarea Dante. Un fișier de tip cip conține doar pozițiile citite de cip, așa că nu poate înlocui un genom secvențiat.
Termenul standard al Sequencing.com este raportat la 10–12 săptămâni, cu opțiuni mai rapide contra cost. Rezultatele genomului întreg de la Dante sosesc, de obicei, la 6–8 săptămâni după ce laboratorul primește proba, cu actualizări prin e-mail la fiecare etapă.
Dumneavoastră controlați datele: le puteți descărca, șterge sau anonimiza oricând. Dante nu vinde date personale sau genomice, iar nimic nu este transmis fără consimțământul dumneavoastră explicit. Prelucrarea datelor respectă GDPR și HIPAA.
Metodă
Cum am comparat.
Această pagină este scrisă de Dante Labs. Detaliile despre Sequencing.com provin de pe site-ul acestuia și din recenziile independente de mai jos; detaliile despre Dante Labs provin de pe acest site. Surse:
- Sequencing.com: Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA: recenzia Sequencing.com (august 2026)
- GenomeTesting.org: recenzia Sequencing.com (iulie 2026)
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Contaminarea microbiană și compoziția probelor orale supuse secvențierii clinice a genomului întreg
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): Lipsa de dovezi pentru un microbiom sanguin comun, pe baza unui studiu populațional asupra a 9.770 de persoane sănătoase
Ultima revizuire: 18 octombrie 2026.
Genomul dumneavoastră complet, cu rapoartele incluse.
810+ rapoarte pregătite pentru medic, cu abonamentul Premium, dintr-o singură probă recoltată acasă.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
