Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com: tas pats genomas, kitokia nuomonė apie tai, kas įtraukta.
Sequencing.com ir Dante Labs abu nustato visą jūsų genomą 30X gyliu. Sequencing.com parduoda sekoskaitą, o daugumą sveikatos analizių siūlo atskiromis programėlėmis. Dante su Premium planu įtraukia 810+ gydytojams tinkamų ataskaitų. Štai kaip jie lyginasi, su šaltiniais.
Kur slypi skirtumas
Du būdai sumokėti už tai, ką jūsų genomas reiškia.
Sequencing.com · Visas genomas, 30X
Pirmiausia rinkinys, analizės – atskirai
Rinkinyje yra sekoskaita, jūsų neapdoroti failai ir keletas nemokamų pagrindinių programėlių. Dauguma sveikatos analizių yra atskiros rinkos programėlės, kiekviena perkama ir peržiūrima atskirai.
Dante Labs · Visas genomas, 30X
Ataskaitos, įtrauktos į jūsų planą
Su Premium 810+ gydytojams tinkamų ataskaitų, klasifikuotų pagal ACMG gaires ir nuskaitytų iš viso jūsų genomo; vėliau jos atnaujinamos mokslui tobulėjant, be naujo mėginio.
Abu nuskaito visą genomą.
Skirtumas – kaip pasiekti jo reikšmę.
Lyginame greta
Sequencing.com ir Dante Labs, punkt po punkto.
Ką nuskaito kiekvienas tyrimas, kokias sveikatos ataskaitas pateikia, ką gausite atgal ir kiek jis kainuoja.
| Sequencing.comVisas genomas, 30X | Dante LabsVisas genomas, 30X | |
|---|---|---|
| Metodas | Viso genomo sekvenavimas 30X gyliu | Viso genomo sekvenavimas 30X gyliu |
| Sveikata | ||
| Sveikatos ataskaitos | Pagrindinės programėlės nemokamos; daugelis sveikatos programėlių perkamos atskirai | 810+ gydytojui tinkamų ataskaitų su Premium |
| Atsakas į vaistus | atskira mokama programėlė | Nuskaitoma iš viso jūsų genomo, be antro tyrimo |
| Klinikinis naudojimas | rezultatai nėra klinikiniai; prieš priimant medicininius sprendimus, patvirtinkite | Tinka gydytojui, klasifikuota pagal ACMG gaires |
| Ataskaitos laikui bėgant | Priklauso nuo kiekvienos programėlės | Atnaujinama, kai mokslas žengia į priekį, be naujo mėginio |
| Kitų duomenų įkėlimas | Nemokamas įkėlimas iš 23andMe, AncestryDNA ir kitų | Įkelkite 23andMe, AncestryDNA ar panašius duomenis |
| Jūsų duomenys ir rinkinys | ||
| Neapdoroti duomenys | FASTQ, BAM arba CRAM ir VCF | Pilni FASTQ, BAM ir VCF failai, visada nemokamai atsisiunčiami |
| Laboratorija | JAV laboratorija, turinti CLIA sertifikatą ir CAP akreditaciją, operatorius neįvardytas | Partnerių laboratorijos, turinčios CLIA sertifikatą ir CAP akreditaciją; ISO 15189 |
| Mėginys | Skruostų tamponas (skruostų epitelio ląstelės) | kraujo lašas, surinktas namuose |
| Bakterijų DNR mėginyje | Skruostų tamponuose yra burnos bakterijų: vidutiniškai apie 14 % nuskaitymų nebuvo žmogaus, nors tame tyrime tai nepakeitė diagnostikos rezultatų¹ | Kraujyje paprastai būna nedaug bakterijų DNR: 9 770 sveikų žmonių tarpe 84 % kraujyje mikrobų nebuvo² |
| RezultataiPo to, kai laboratorija gauna mėginį | 10–12 savaičių; greičiau už papildomą mokestį | Paprastai 6–8 savaitės |
| Kaina | JAV rinkinys – apie 399 USD; dauguma „sveikatos programėlių“ kainuoja papildomai | Rinkinys su Core: 449 $. Premium visoms 810+ ataskaitoms: pirmais metais papildomai 99 $, vėliau 99 $ per metus |
| Užsisakykite rinkinį |
Sequencing.com duomenys paimti iš jo svetainės ir nepriklausomų apžvalgų (2026 m. liepos ir rugpjūčio mėn.). Produktai ir kainos keičiasi, todėl patikrinkite dabartinį Sequencing.com pasiūlymą. ¹ Kumar ir kt., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomai iš skruostų tepinėlių ir seilių). ² Tan ir kt., Nature Microbiology, 2023 (veninis kraujas iš 9 770 sveikų žmonių; namuose paimti kraujo lašai netirti).
Bendri bruožai
Ką suteikia 30X genomas – bet kuriuo atveju.
Abu tyrimai nuskaito visą jūsų genomą 30X gyliu: kiekviena pozicija vidutiniškai nuskaitoma apie 30 kartų, tiek koduojančiose, tiek nekoduojančiose srityse, todėl retus ir šeimai būdingi variantai nustatomi visur, kur jie bepasitaikytų. Abiem atvejais galite pasilikti savo sekvenavimo failus, kurie išlieka naudingi mokslui tobulėjant.
Taigi pasirinkimas priklauso ne nuo to, kiek jūsų DNR nuskaitoma. Svarbu, kas bus toliau: kas ją interpretuos, pagal kokį standartą ir kiek tai kainuos laikui bėgant.
Ataskaitos
Ataskaitos ir jų kaina laikui bėgant.
Sequencing.com rinkinyje pateikiama keletas nemokamų programėlių, pavyzdžiui, protėvių apžvalga ir pagrindiniai požymiai. Sveikatos analizės, pavyzdžiui, nešiotojo statusas ar vaistų poveikis, yra atskiros programėlės iš jų rinkos, kainuojančios atskirai ir sukurtos skirtingų kūrėjų.
Dante Premium planas apima 810+ gydytojui paruoštų ataskaitų, apimančių paveldimą riziką, vaistų poveikį ir nešiotojo statusą. Kiekviena ataskaita klasifikuojama pagal ACMG gaires – standartą, kuriuo naudojasi klinikiniai genetikai, todėl gydytojas gali remtis ja savo darbe.
Nuskaitytas genomas ir toliau padeda atsakyti į naujus klausimus. Kai skelbiami nauji variantų ir ligų ryšiai, Dante perskaito jūsų genomą iš naujo ir atnaujina ataskaitas be naujo mėginio.
Pasirinkimas
Kada Sequencing.com tinka geriau.
Sequencing.com rinkinys iš pradžių kainuoja mažiau, o už papildomą mokestį pateikia greitesnius rezultatus. Jei norite savo genomo failų ir vienos ar dviejų konkrečių analizių bei patys esate pasirengę pasirinkti ir įvertinti kiekvieną programėlę, tai pagrįstas pasirinkimas.
Jei nuo pat pradžių norite pilno rinkinio gydytojui tinkamų ataskaitų, interpretuotų pagal vieną klinikinį standartą ir nuolat atnaujinamų, būtent tam ir sukurtas Dante.
Klausimai
Dante Labs ir Sequencing.com: dažniausi klausimai
Taip. Abi siūlo viso genomo sekvenavimą 30X vidurkiu, t. y. kiekviena genomo pozicija perskaitoma apie 30 kartų.
Sequencing.com rinkinyje yra keletas nemokamų pagrindinių programėlių; dauguma sveikatos analizių – mokamos programėlės, perkamos atskirai. Dante Premium planas apima 810+ gydytojui paruoštas ataskaitas.
Taip. Duomenis iš 23andMe, AncestryDNA ar panašių paslaugų teikėjų galima įkelti Dante ataskaitoms ir interpretacijai. Čipo failas apima tik tas pozicijas, kurias perskaitė čipas, todėl negali pakeisti nusekvenuoto genomo.
Sequencing.com standartinis laikas nurodomas 10–12 savaičių, o greitesnės galimybės – už papildomą mokestį. Dante viso genomo rezultatai paprastai pasiekia per 6–8 savaites nuo tada, kai laboratorija gauna mėginį, o kiekviename etape siunčiami el. laiško atnaujinimai.
Jūs kontroliuojate savo duomenis: bet kada galite juos atsisiųsti, ištrinti arba anonimizuoti. Dante neparduoda asmens ar genominių duomenų, ir be jūsų aiškaus sutikimo niekas nesidalijama. Duomenų tvarkymas atitinka BDAR ir HIPAA reikalavimus.
Metodika
Kaip lyginome.
Šį puslapį parengė Dante Labs. Sequencing.com duomenys paimti iš jos svetainės ir toliau nurodytų nepriklausomų apžvalgų; Dante Labs duomenys – iš šios svetainės. Šaltiniai:
- Sequencing.com: Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA: Sequencing.com apžvalga (2026 m. rugpjūtis)
- GenomeTesting.org: Sequencing.com apžvalga (2026 m. liepa)
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Paskutinį kartą peržiūrėta 2026 m. spalio 18 d.
Visas Jūsų genomas su įtrauktomis ataskaitomis.
810+ gydytojui skirtų ataskaitų su Premium, iš vieno mėginio, paimto namuose.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
