Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com: samme genom, en anden idé om, hvad der er inkluderet.
Sequencing.com og Dante Labs sekventerer begge dit hele genom med 30X. Sequencing.com sælger sekventeringen og derefter de fleste sundhedsanalyser app for app. Dante inkluderer 810+ lægeklare rapporter med Premium. Her er en sammenligning, med kilder.
Hvor forskellen ligger
To måder at betale for, hvad dit genom betyder.
Sequencing.com · Helt genom, 30X
Kit først, analyser app for app
Kittet indeholder sekventering, dine rådata og nogle få gratis basisapps. De fleste sundhedsanalyser er separate apps fra en markedsplads, som købes og læses hver for sig.
Dante Labs · Helt genom, 30X
Rapporter inkluderet i din plan
810+ lægeklare rapporter med Premium, klassificeret efter ACMG-retningslinjer og læst ud fra dit hele genom, og derefter opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig, uden en ny prøve.
Begge læser hele genomet.
Forskellen ligger i, hvordan du kommer frem til, hvad det betyder.
Side om side
Sequencing.com og Dante Labs, punkt for punkt.
Hvad hver test læser, de sundhedsrapporter den giver dig, hvad du får tilbage, og hvad den koster.
| Sequencing.comHele genom, 30X | Dante LabsHele genom, 30X | |
|---|---|---|
| Metode | Helgenomsekventering med 30X | Helgenomsekventering med 30X |
| Sundhed | ||
| Sundhedsrapporter | Basisapps gratis; de fleste sundhedsapps købes enkeltvis | 810+ lægeklare rapporter med Premium |
| Lægemiddelrespons | en separat betalt app | Læses ud fra dit hele genom, ingen anden test nødvendig |
| Klinisk brug | resultaterne er ikke kliniske; bekræft før lægelige beslutninger | Lægeklar, klassificeret efter ACMG-retningslinjerne |
| Rapporter over tid | Afhænger af hver app | Opdateres, efterhånden som videnskaben udvikler sig, uden ny prøve |
| Upload af andre data | Gratis upload fra 23andMe, AncestryDNA og andre | Upload 23andMe, AncestryDNA eller lignende data |
| Dine data og kittet | ||
| Rådata | FASTQ, BAM eller CRAM og VCF | Fuld FASTQ, BAM og VCF, altid gratis at downloade |
| Laboratorium | CLIA-certificeret, CAP-akkrediteret amerikansk laboratorium, operatør ikke navngivet | CLIA-certificerede, CAP-akkrediterede partnerlaboratorier; ISO 15189 |
| Prøve | Kindsvab (celler fra kindslimhinden) | bloddråbe, indsamlet hjemme |
| Bakterielt DNA i prøven | Kindsvabs indeholder mundbakterier: et median på ca. 14 % af reads var ikke menneskelige, men i den undersøgelse ændrede det ikke de diagnostiske resultater¹ | Blod indeholder normalt lidt bakterielt DNA: hos 9.770 raske personer havde 84 % ingen mikrober i blodet² |
| ResultaterEfter laboratoriet har modtaget prøven | 10–12 uger; hurtigere mod gebyr | Typisk 6–8 uger |
| Pris | US-kit koster cirka $399; de fleste »sundhedsapps« koster ekstra | Kit med Core: 449 $. Premium, til alle 810+ rapporter: 99 $ mere det første år, derefter 99 $ om året |
| Bestil dit kit |
Oplysningerne om Sequencing.com stammer fra virksomhedens websted og uafhængige anmeldelser (juli og august 2026). Produkter og priser ændrer sig, så tjek Sequencing.com for det aktuelle tilbud. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomer fra kindpodeprøver og spytprøver). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (venøst blod fra 9.770 raske personer; blodprøver fra hjemmet blev ikke undersøgt).
Fælles grundlag
Hvad et 30X-genom giver dig, uanset valg.
Begge tests sekventerer hele dit genom med 30X: hver position læses i gennemsnit omkring 30 gange, både kodende og ikke-kodende, så sjældne og familiespecifikke varianter bliver læst, uanset hvor de findes. Begge lader dig beholde dine sekventeringsfiler, som forbliver nyttige, efterhånden som videnskaben udvikler sig.
Valget handler altså ikke om, hvor meget af dit DNA der læses. Det handler om, hvad der sker bagefter: hvem der fortolker det, til hvilken standard, og hvad det koster dig over tid.
Rapporter
Rapporter, og hvad de koster over tid.
Sequencing.coms kit inkluderer et par gratis apps, fx et overblik over herkomst og grundlæggende træk. Sundhedsanalyser, fx bærerstatus eller respons på lægemidler, er separate apps fra deres markedsplads, prissat enkeltvis og udviklet af forskellige udviklere.
Dantes Premium-abonnement inkluderer 810+ lægeklare rapporter, der dækker arvelig risiko, respons på lægemidler og bærerstatus. Hver rapport er klassificeret efter ACMG-retningslinjerne, den standard kliniske genetikere bruger, så en læge kan arbejde ud fra den.
Et sekventeret genom bliver ved med at besvare nye spørgsmål. Dante læser dit igen, efterhånden som nye variant–sygdom-sammenhænge offentliggøres, og opdaterer dine rapporter uden en ny prøve.
Valg
Hvornår Sequencing.com er det bedre valg.
Sequencing.coms testsæt koster mindre på forhånd, og det tilbyder hurtigere resultater mod et ekstra gebyr. Hvis du vil have dine genomfiler og en eller to bestemte analyser, og du gerne selv vil vælge og vurdere hver app, er det et rimeligt valg.
Hvis du fra start vil have et komplet sæt lægeklare rapporter, fortolket efter én klinisk standard og holdt opdateret, er det præcis det Dante er bygget til.
Spørgsmål
Dante Labs vs. Sequencing.com: almindelige spørgsmål
Ja. Begge tilbyder helgenomsekventering med en gennemsnitlig 30X-dækning, hvilket betyder, at hver position i dit genom læses ca. 30 gange.
Sequencing.coms kit inkluderer nogle få gratis grundapps; de fleste sundhedsanalyser er betalte apps, der købes separat. Dantes Premium-abonnement inkluderer 810+ rapporter klar til lægen.
Ja. Data fra 23andMe, AncestryDNA eller lignende udbydere kan uploades til Dantes rapporter og fortolkning. En chipfil indeholder kun de positioner, chippen læste, så den kan ikke erstatte et sekventeret genom.
Sequencing.coms standardleveringstid oplyses til 10–12 uger, med hurtigere muligheder mod betaling. Dantes helgenomresultater kommer typisk 6–8 uger efter, at laboratoriet har modtaget prøven, med e-mailopdateringer undervejs.
Du bestemmer over dine data: download, slet eller anonymiser dem når som helst. Dante sælger ikke personlige eller genetiske data, og intet deles uden dit udtrykkelige samtykke. Databehandlingen følger GDPR og HIPAA.
Metode
Sådan sammenlignede vi.
Denne side er skrevet af Dante Labs. Oplysningerne om Sequencing.com stammer fra deres hjemmeside og de uafhængige anmeldelser nedenfor; oplysningerne om Dante Labs stammer fra denne side. Kilder:
- Sequencing.com: Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA: anmeldelse af Sequencing.com (august 2026)
- GenomeTesting.org: anmeldelse af Sequencing.com (juli 2026)
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Senest gennemgået 18. oktober 2026.
Dit hele genom, med rapporterne inkluderet.
810+ lægeklare rapporter med Premium, fra én prøve taget hjemme.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
