Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com: samma genom, olika syn på vad som ingår.
Sequencing.com och Dante Labs sekvenserar båda hela ditt genom med 30X. Sequencing.com säljer sekvenseringen och sedan de flesta hälsoanalyser app för app. Dante inkluderar 810+ läkarklara rapporter med Premium. Här är hur de jämförs, med källor.
Var skillnaden ligger
Två sätt att betala för vad ditt genom betyder.
Sequencing.com · Helgenomsekvensering, 30X
Kit först, analyser app för app
Kitet innehåller sekvensering, dina råfiler och ett par gratis grundläggande appar. De flesta hälsoanalyser är separata appar från en marknadsplats, var och en köps och läses för sig.
Dante Labs · Helgenomsekvensering, 30X
Rapporter ingår i ditt abonnemang
810+ läkarklara rapporter med Premium, klassificerade enligt ACMG:s riktlinjer och lästa från ditt helgenom, och uppdateras sedan i takt med att vetenskapen utvecklas, utan nytt prov.
Båda läser hela genomet.
Skillnaden ligger i hur du kommer fram till vad det betyder.
Sida vid sida
Sequencing.com och Dante Labs, punkt för punkt.
Vad varje test läser av, de hälsorapporter du får, vad du får tillbaka och vad det kostar.
| Sequencing.comHelgenom, 30X | Dante LabsHelgenom, 30X | |
|---|---|---|
| Metod | Helgenomsekvensering med 30X | Helgenomsekvensering med 30X |
| Hälsa | ||
| Hälsorapporter | Grundappar gratis; de flesta hälsoappar köps en i taget | 810+ läkarklara rapporter med Premium |
| Läkemedelsrespons | en separat betald app | Avläses från ditt helgenom, inget andra test krävs |
| Klinisk användning | resultaten är inte kliniska; bekräfta innan medicinska beslut | Läkarklar, klassificerad enligt ACMG-riktlinjerna |
| Rapporter över tid | Beror på varje app | Uppdateras i takt med vetenskapen, inget nytt prov krävs |
| Uppladdning av annan data | Gratis uppladdning från 23andMe, AncestryDNA och andra | Ladda upp data från 23andMe, AncestryDNA eller liknande |
| Dina data och kit | ||
| Rådata | FASTQ, BAM eller CRAM, och VCF | Fullständiga FASTQ-, BAM- och VCF-filer, alltid gratis att ladda ner |
| Laboratorium | CLIA-certifierat, CAP-ackrediterat amerikanskt labb, operatör ej angiven | CLIA-certifierade, CAP-ackrediterade partnerlabb; ISO 15189 |
| Prov | Kindsvab (kindepitelceller) | blodprov, tas hemma |
| Bakteriellt DNA i provet | Kindprov innehåller munbakterier: i medeltal var cirka 14 % av avläsningarna inte mänskliga, men i den studien ändrade det inte diagnostiska resultaten¹ | Blod innehåller normalt lite bakterie-DNA: hos 9 770 friska personer hade 84 % inga mikrober i blodet² |
| ResultatEfter att labbet har tagit emot provet | 10–12 veckor; snabbare mot avgift | Vanligtvis 6–8 veckor |
| Pris | Kitet i USA kostar cirka 399 USD; de flesta “hälsoappar” kostar extra | Kit med Core: 449 $. Premium, för alla 810+ rapporter: 99 $ extra det första året, sedan 99 $ per år |
| Beställ ditt kit |
Uppgifterna om Sequencing.com kommer från deras webbplats och oberoende recensioner (juli och augusti 2026). Produkter och priser ändras, så kontrollera aktuellt erbjudande hos Sequencing.com. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomer från kindprov och saliv). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (venöst blod från 9 770 friska personer; blodprov från hemmet studerades inte).
Gemensam grund
Vad ett 30X-genom ger dig, oavsett vilket test du väljer.
Båda testen läser av hela ditt genom i 30X: varje position läses i genomsnitt cirka 30 gånger, både kodande och icke-kodande områden, så sällsynta och familjespecifika varianter fångas överallt där de finns. Båda låter dig behålla dina sekvenseringsfiler, som fortsätter att vara användbara i takt med att forskningen går framåt.
Valet handlar alltså inte om hur stor del av ditt DNA som läses. Det handlar om vad som händer sedan: vem som tolkar det, enligt vilken standard och vad det kostar dig över tid.
Rapporter
Rapporter, och vad de kostar över tid.
Sequencing.coms kit innehåller några gratis appar, till exempel en översikt över härkomst och grundläggande egenskaper. Hälsoanalyser, som bärarstatus eller läkemedelsrespons, är separata appar från deras marknadsplats, prissätts var för sig och utvecklas av olika utvecklare.
Dante:s Premium-paket innehåller 810+ rapporter som är redo för läkare och täcker ärftlig risk, läkemedelsrespons och bärarstatus. Varje rapport klassificeras enligt ACMG:s riktlinjer, den standard som kliniska genetiker använder, så att en läkare kan arbeta utifrån den.
Ett sekvenserat genom fortsätter att besvara nya frågor. Dante läser av ditt genom på nytt när nya samband mellan varianter och sjukdomar publiceras, och uppdaterar dina rapporter utan något nytt prov.
Att välja
När Sequencing.com är det bättre valet.
Sequencing.coms kit kostar mindre i förskott, och det erbjuder snabbare resultat mot en extra avgift. Om du vill ha dina genomfiler och en eller två specifika analyser, och är nöjd med att själv välja och bedöma varje app, är det ett rimligt val.
Om du vill ha en komplett uppsättning rapporter som är redo för läkare från början, tolkade enligt en klinisk standard och hållna uppdaterade, är det vad Dante är byggt för.
Frågor
Dante Labs kontra Sequencing.com: vanliga frågor
Ja. Båda erbjuder helgenomsekvensering med ett genomsnittligt 30X-djup, vilket innebär att varje position i ditt genom läses cirka 30 gånger.
Sequencing.coms kit innehåller några gratis grundappar; de flesta hälsoanalyser är betalda appar som köps separat. Dantes Premium-paket innehåller 810+ rapporter som en läkare kan använda.
Ja. Data från 23andMe, AncestryDNA eller liknande leverantörer kan laddas upp för Dantes rapporter och tolkning. En chipfil innehåller bara de positioner som chipet läste, så den kan inte ersätta ett sekvenserat genom.
Sequencing.coms standardledtid anges till 10–12 veckor, med snabbare alternativ mot avgift. Dantes resultat för helgenom kommer vanligtvis 6–8 veckor efter att labbet har tagit emot provet, med e-postuppdateringar vid varje steg.
Du styr över dina uppgifter: ladda ner, radera eller anonymisera dem när som helst. Dante säljer inte personuppgifter eller genetiska data, och inget delas utan ditt uttryckliga samtycke. Hanteringen av uppgifter följer GDPR och HIPAA.
Metod
Så jämförde vi.
Den här sidan är skriven av Dante Labs. Uppgifterna om Sequencing.com kommer från deras webbplats och de oberoende recensionerna nedan; uppgifterna om Dante Labs kommer från den här webbplatsen. Källor:
- Sequencing.com: Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA: recension av Sequencing.com (augusti 2026)
- GenomeTesting.org: recension av Sequencing.com (juli 2026)
- Kumar m.fl., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan m.fl., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Senast granskad 18 oktober 2026.
Ditt helgenom, med rapporterna inkluderade.
810+ rapporter som är redo för läkare ingår i Premium, från ett enda prov som tas hemma.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
