Dante Labs vs Sequencing.com
Dante Labs vs Sequencing.com: dasselbe Genom, aber eine andere Vorstellung davon, was enthalten ist.
Sequencing.com und Dante Labs sequenzieren beide Ihr gesamtes Genom mit 30X. Sequencing.com verkauft die Sequenzierung und wertet die meisten Gesundheitsanalysen anschließend einzeln, App für App, aus. Dante enthält mit Premium 810+ arztgerechte Berichte. Hier der Vergleich, mit Quellenangaben.
Worin der Unterschied liegt
Zwei Wege, für das zu bezahlen, was Ihr Genom bedeutet.
Sequencing.com · Ganzes Genom, 30X
Erst das Kit, Analysen einzeln dazu
Das Kit umfasst Sequenzierung, Ihre Rohdaten und einige kostenlose Basis-Apps. Die meisten Gesundheitsanalysen sind separate Apps aus einem Marktplatz, die jeweils einzeln gekauft und ausgewertet werden.
Dante Labs · Ganzes Genom, 30X
Berichte im Tarif enthalten
810+ arztgerechte Berichte mit Premium, nach ACMG-Leitlinien eingestuft und aus Ihrem gesamten Genom ausgewertet. Danach werden sie ohne neue Probe aktualisiert, sobald der wissenschaftliche Kenntnisstand voranschreitet.
Beide lesen das gesamte Genom.
Der Unterschied liegt darin, wie Sie zur Bedeutung gelangen.
Im direkten Vergleich
Sequencing.com und Dante Labs, Punkt für Punkt.
Was jeder Test erfasst, welche Gesundheitsberichte er liefert, was Sie zurückbekommen und was er kostet.
| Sequencing.comGesamtgenom, 30X | Dante LabsGesamtgenom, 30X | |
|---|---|---|
| Methode | Gesamtgenom-Sequenzierung mit 30X | Gesamtgenom-Sequenzierung mit 30X |
| Gesundheit | ||
| Gesundheitsberichte | Grundlegende Apps kostenlos; die meisten Gesundheits-Apps einzeln gekauft | 810+ arztgerechte Berichte mit Premium |
| Medikamentenwirkung | eine separate kostenpflichtige App | Ausgelesen aus Ihrem Gesamtgenom, kein zweiter Test nötig |
| Klinische Verwendung | Ergebnisse nicht klinisch; vor medizinischen Entscheidungen bestätigen | Arztgerecht, nach ACMG-Leitlinien klassifiziert |
| Berichte im Zeitverlauf | Hängt von der jeweiligen App ab | Wird aktualisiert, sobald sich der Forschungsstand ändert, ohne neue Probe |
| Hochladen anderer Daten | Kostenloser Upload von 23andMe, AncestryDNA und anderen | Daten von 23andMe, AncestryDNA oder ähnlichen Anbietern hochladen |
| Ihre Daten und das Set | ||
| Rohdaten | FASTQ, BAM oder CRAM und VCF | Vollständige FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien, immer kostenlos zum Download |
| Labor | CLIA-zertifiziertes, CAP-akkreditiertes US-Labor, Betreiber nicht genannt | CLIA-zertifizierte, CAP-akkreditierte Partnerlabore; ISO 15189 |
| Probe | Wangenabstrich (Wangenepithelzellen) | Blutstropfen, zu Hause entnommen |
| Bakterielle DNA in der Probe | Wangenabstriche enthalten Mundbakterien: Im Median stammten etwa 14 % der Reads nicht vom Menschen, wobei sich in dieser Studie die diagnostischen Ergebnisse dadurch jedoch nicht veränderten¹ | Blut enthält normalerweise nur wenig bakterielle DNA: Bei 9.770 gesunden Personen waren bei 84 % keine Mikroben im Blut nachweisbar² |
| ErgebnisseNachdem das Labor die Probe erhalten hat | 10–12 Wochen; gegen Aufpreis schneller | In der Regel 6–8 Wochen |
| Preis | Das US-Kit kostet etwa 399 $; die meisten „Gesundheits-Apps“ kosten extra | Kit mit Core: 449 $. Premium für alle 810+ Berichte: 99 $ zusätzlich im ersten Jahr, danach 99 $ pro Jahr |
| Kit bestellen |
Die Angaben zu Sequencing.com stammen von dessen Website und unabhängigen Bewertungen (Juli und August 2026). Produkte und Preise ändern sich, prüfen Sie daher das aktuelle Angebot auf Sequencing.com. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 Genome aus Wangenabstrichen und Speichelproben). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (venöses Blut von 9.770 gesunden Personen; Blutstropfen von zu Hause wurden nicht untersucht).
Gemeinsamkeiten
Was ein 30X-Genom Ihnen in jedem Fall bringt.
Beide Tests sequenzieren Ihr gesamtes Genom mit 30X: Jede Position wird im Durchschnitt etwa 30-mal gelesen, sowohl kodierende als auch nicht kodierende Bereiche, sodass seltene und familienspezifische Varianten überall erfasst werden, wo sie vorkommen. Bei beiden können Sie Ihre Sequenzierungsdateien behalten, die auch dann nützlich bleiben, wenn sich die Wissenschaft weiterentwickelt.
Die Entscheidung hängt also nicht davon ab, wie viel Ihrer DNA gelesen wird. Sie betrifft vielmehr das, was danach geschieht: wer sie auswertet, nach welchem Standard und was Sie das langfristig kostet.
Berichte
Berichte und ihre langfristigen Kosten.
Das Kit von Sequencing.com enthält einige kostenlose Apps, etwa einen Überblick über die Herkunft und grundlegende Merkmale. Gesundheitsanalysen wie der Trägerstatus oder die Arzneimittelwirkung sind separate Apps aus dem Marktplatz, die einzeln bepreist und von verschiedenen Entwicklern erstellt werden.
Der Premium-Tarif von Dante umfasst 810+ arztgeeignete Berichte, die erbliches Risiko, Arzneimittelwirkung und Trägerstatus abdecken. Jeder Bericht wird nach den ACMG-Leitlinien klassifiziert, dem Standard, den klinische Genetiker verwenden, damit ein Arzt damit arbeiten kann.
Ein sequenziertes Genom beantwortet immer wieder neue Fragen. Dante liest Ihres erneut ein, sobald neue Zusammenhänge zwischen Varianten und Krankheiten veröffentlicht werden, und aktualisiert Ihre Berichte, ohne dass eine neue Probe nötig ist.
Die Wahl
Wann Sequencing.com die bessere Wahl ist.
Das Kit von Sequencing.com ist im Voraus günstiger und bietet gegen eine Zusatzgebühr schnellere Ergebnisse. Wenn Sie Ihre Genomdateien und ein oder zwei bestimmte Analysen möchten und bereit sind, jede App selbst auszuwählen und zu beurteilen, ist es eine vernünftige Wahl.
Wenn Sie von Anfang an einen vollständigen Satz arztfähiger Berichte möchten, die nach einem klinischen Standard ausgewertet und laufend aktualisiert werden, ist genau dafür Dante gemacht.
Fragen
Dante Labs vs. Sequencing.com: häufige Fragen
Ja. Beide bieten Ganzgenom-Sequenzierung mit durchschnittlich 30-facher Abdeckung an, d. h. jede Position Ihres Genoms wird etwa 30-mal gelesen.
Das Set von Sequencing.com enthält einige kostenlose Basis-Apps; die meisten Gesundheitsanalysen sind kostenpflichtige Apps, die separat gekauft werden. Dantes Premium-Tarif umfasst 810+ arztgerechte Berichte.
Ja. Daten von 23andMe, AncestryDNA oder ähnlichen Anbietern können für Dantes Berichte und Auswertung hochgeladen werden. Eine Chipdatei enthält nur die Positionen, die der Chip gelesen hat, und kann daher kein sequenziertes Genom ersetzen.
Die Standardbearbeitungszeit von Sequencing.com wird mit 10–12 Wochen angegeben, gegen Aufpreis gibt es schnellere Optionen. Dantes Ergebnisse für das Ganzgenom liegen in der Regel 6–8 Wochen nach Eingang der Probe im Labor vor, mit E-Mail-Updates bei jedem Schritt.
Sie behalten die Kontrolle über Ihre Daten: Sie können sie jederzeit herunterladen, löschen oder anonymisieren. Dante verkauft keine persönlichen oder genomischen Daten, und nichts wird ohne Ihre ausdrückliche Einwilligung weitergegeben. Die Datenverarbeitung entspricht der DSGVO und HIPAA.
Methode
So haben wir verglichen.
Diese Seite wurde von Dante Labs verfasst. Die Angaben zu Sequencing.com stammen von dessen Website und den unten genannten unabhängigen Bewertungen; die Angaben zu Dante Labs stammen von dieser Website. Quellen:
- Sequencing.com: Whole Genome Sequencing 30x
- KnowYourDNA: Sequencing.com-Bewertung (August 2026)
- GenomeTesting.org: Sequencing.com-Bewertung (Juli 2026)
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023): Microbial contamination and composition of oral samples subjected to clinical whole genome sequencing
- Tan et al., Nature Microbiology (2023): No evidence for a common blood microbiome based on a population study of 9,770 healthy humans
Zuletzt geprüft am 18. Oktober 2026.
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