Egenskap
Proboscis
A fleshy, tube-like structure usually located in the midline of the face or just to one side of the midline.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Proboscis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test21 gener kopplade till Proboscis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Proboscis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| KDM6Alysine demethylase 6A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FOXH1forkhead box H1 | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| GAS1growth arrest specific 1 | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| NODALnodal growth differentiation factor | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| PTCH1patched 1 | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ibland (5–29 %) | I 5 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor