Piirre
Ovarian cyst
The presence of one or more cysts of the ovary.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Cystic abnormalities of the ovaries, Cystic ovaries, Ovarian cystic abnormality
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Ovarian cyst, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Ovarian cyst
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Ovarian cyst esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| INSRinsulin receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| F7coagulation factor VII | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MSH3mutS homolog 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NTHL1nth like DNA glycosylase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa