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Merkmal

Ovarian cyst

The presence of one or more cysts of the ovary.

HPO HP:0000138

Zusammenfassung

Auch genannt
Cystic abnormalities of the ovaries, Cystic ovaries, Ovarian cystic abnormality
Körpersystem
Abnormality of the genitourinary system

19 Gene mit Ovarian cyst verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Ovarian cyst auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
INSRinsulin receptorImmerIn 1 Erkrankung
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1ImmerIn 1 Erkrankung
GNASGNAS complex locusSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
FSHRfollicle stimulating hormone receptorHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PDE11Aphosphodiesterase 11AHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
PORcytochrome p450 oxidoreductaseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
F7coagulation factor VIIManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MSH3mutS homolog 3Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NTHL1nth like DNA glycosylase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TBX1T-box transcription factor 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
LHBluteinizing hormone subunit betaNicht erfasstIn 1 Erkrankung
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite proteinNicht erfasstIn 1 Erkrankung
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaNicht erfasstIn 1 Erkrankung
PTENphosphatase and tensin homologNicht erfasstIn 1 Erkrankung
STK11serine/threonine kinase 11Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal ovarian morphology

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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