Træk
Ovarian cyst
The presence of one or more cysts of the ovary.
Resumé
- Også kaldet
- Cystic abnormalities of the ovaries, Cystic ovaries, Ovarian cystic abnormality
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Ovarian cyst, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Ovarian cyst
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Ovarian cyst ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| INSRinsulin receptor | Altid | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F7coagulation factor VII | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH3mutS homolog 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NTHL1nth like DNA glycosylase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger